Kiek laiko galite laikyti praskiestą cefazoliną?

Vėžys

Kiek laiko galite laikyti praskiestą cefazoliną?

Išsiskyręs cefazolinas nerekomenduojama laikyti, būtina ruošti prieš pat vartojimą. Išsiskyręs cefazolinas, kuris stovėjo, ty 6 valandos, gali sukelti pūlinį. Be to, mažėjant antibiotikų aktyvumui.

Jei švirkščiate cefazolino švirkštą į raumenis, tada jis turėtų būti praskiestas Novocain.

Derinant šiuos du vaistus, vienas iš jų nenori ištirpinti iki galo, tai padaryti, laikykite buteliuką su tirpalu rankoje, kad šildytumėte tirpalą prie žmogaus kūno temperatūros, ir palikite apie 5-8 minutes, tada kruopščiai suplakite buteliuką ir atlikti injekciją.

Jei dėl kokių nors priežasčių neturėjote laiko švirkšti, tada ampulę su tirpalu galima išimti šaldytuve, bet tik 12 valandų.

Jei švirkšto dozė švirkščiama į veną, Novocaino negalima skiesti, nes šis atskiedimo metodas Novocainum yra draudžiamas vaikams iki 18 metų amžiaus, senyvo amžiaus žmonėms, ligoniams ir inkstų sutrikimams.

Iš karto, kai ištirpsite cefazoliną, nedelsiant išgerkite injekciją. Didžiausios galimos minutės 10 - 15.

Tada vaisto veiksmingumas mažėja ir tampa nenaudingas ir net pavojingas.

Visi vaistai, kurie prieš vartojimą praskiesti, prieš naudojimą turi būti praskiesti.

Kiek laiko galite laikyti praskiestą cefazoliną?

Kiek laiko gali būti laikomas cefazolinas?

Išsiskyręs cefazolinas nerekomenduojama laikyti, būtina ruošti prieš pat vartojimą. Išsiskyręs cefazolinas, kuris stovėjo, ty 6 valandos, gali sukelti pūlinį. Be to, mažėjant antibiotikų aktyvumui.

Jei švirkščiate cefazolino švirkštą į raumenis, tada jis turėtų būti praskiestas Novocain.

Derinant šiuos du vaistus, vienas iš jų nenori ištirpinti iki galo, tai padaryti, laikykite buteliuką kartu su tirpalu, kad šildytumėte tirpalą prie žmogaus kūno temperatūros, ir tai užtruks apie 5-8 minutes, tada kruopščiai suplakite buteliuką ir atlikti injekciją.

Jei dėl kokių nors priežasčių neturėjote laiko švirkšti, tada ampulę su tirpalu galima išimti šaldytuve, bet tik 12 valandų.

Jei švirkšto dozė švirkščiama į veną, Novocaino negalima skiesti, nes šis atskiedimo metodas Novocainum yra draudžiamas vaikams iki 18 metų amžiaus, senyvo amžiaus žmonėms, ligoniams ir inkstų sutrikimams.

Cefazolinas

Paruoštiems preparatams, pagamintiems miltelių pavidalu, reikia laikytis visų naudojimo instrukcijose nustatytų laikymo sąlygų. Neatsižvelgiant į rekomendacijas, gali atsirasti ankstyvas vaisto blogėjimas ir jo savybių praradimas, o tai gali sukelti žmonių sveikatos sutrikimus.

Tinkamumo laikas

Viršutinėje dėžutės pusėje, taip pat kiekvieno stiklo butelio su milteliais etiketėje nurodoma data, iki kurios ji galioja. Cefazolino tinkamumo laikas yra 3 metai.

Netirpios formos vaistas gali būti laikomas kambario temperatūroje arba šaldytuve - nėra jokio skirtumo.

Jei paaiškėja, kad iki galiojimo pabaigos liko 5-10 dienų, galite naudoti produktą. Svarbiausia yra laikytis visų priėmimo taisyklių ir atidžiai stebėti bet kokius gerovės pokyčius.

Atidarius ampulę su milteliais, tirpalas turi būti paruoštas nedelsiant. Jis gali būti laikomas ne ilgiau kaip 24 valandas ir tik šaldytuve - nuo + 5 ° C iki + 7 ° C temperatūroje.

Laikui bėgant, gali pasikeisti miltelių konsistencija, kai kurių atskirų dalelių sukibimas, kuris iš karto ištirpsta, sumaišius su tirpiklio preparatu.

Vėlyvą cefazoliną galima identifikuoti lyginant pačias ant pakuotės ir ampulės esančias datas. Vizualiai patikrinta, ar balta miltelių higroskopija yra didelė. Galima naudoti šviesiai geltoną atspalvį. Kitos dalelės ir priemaišos neturėtų būti.

Pasibaigusių vaistų vartojimas yra griežtai draudžiamas, nes jis gali būti žalingas sveikatai.

Kaip laikyti

Būsto sąlygos - geriausias būdas saugoti šį įrankį. Netirpūs milteliai yra geriausiai padedami pirmosios pagalbos rinkinyje - tamsoje ir sausoje vietoje, kur temperatūra neviršija + 25 ° C. Paruoštas tirpalas, kaip minėta aukščiau, šaldytuve.

Nepalikite cefazolino saulės šviesos ir net dirbtinio apšvietimo. Laikyti atokiau nuo drėgmės.

Vaistų saugojimo sąlygos vaistinėse ir klinikose

Klinikiniuose centruose, kur vaistas naudojamas gydymui, jis laikomas nepermatomose spintelėse arba konteineriuose originalioje pakuotėje. Vaistinėse - vitrinos lentynose.

Jei GOST 17768-90 yra aptiktas pasibaigęs arba sugedęs gaminys, jis turi būti nedelsiant pašalintas - perduotas įmonės, turinčios leidimą ir įrangą vaistų sunaikinimui, darbuotojams.

Transportavimas taip pat atliekamas atsižvelgiant į nurodyto GOST reikalavimus ir reiškia, kad yra visas paketas kiekvienam gaminio vienetui ir naudojimo instrukcijos.

Taikymo sritis

Išleidimo forma - milteliai injekcijai. Pakuotė - pagaminta iš kartono, pagaminta iš baltos ir mėlynos spalvos. Gamybos šalis - Indija.

Jis naudojamas įvairioms infekcinėms ligoms gydyti.

Išrašyta iš vaistinių tik pagal receptą.

Infekcijų sukeltos ligos gydymas apima ilgą kursą, naudojant įvairius vaistus ir vaistus. Cefazolinas yra viena iš efektyviausių priemonių, todėl ji skiriama gana dažnai. Svarbiausia yra ne pažeisti saugojimo taisykles ir sąlygas, nes kitaip kyla pavojus, kad bus sugadintas narkotikas.

Cefazolino laikymas šaldytuve

Medicininė konsultacija su gydytoju

Sveiki! Pasakykite man, ar galima laikyti cefazolino miltelius, kamščius, esančius savo originalioje pakuotėje šaldytuve? Nurodyta, kad laikyti ne daugiau kaip +25, o namuose jis labai karštas +29. Pasakykite man. Pacientų amžius: 21 metai

Cefazolino laikymas šaldytuve - medicininė konsultacija šia tema

Jūs rašote apie cefazolino antibakterinio vaisto saugojimą. Taip, iš tikrųjų, pažeidžiant saugojimo sąlygas, būtent dėl ​​to, kad nesilaikoma temperatūros režimo, dažnai prarandamos būtinos savybės. Leidžiama laikyti šaldymo kameros sąlygomis ne žemesnėje kaip 3-4 laipsnių temperatūroje. Esant tokioms sąlygoms, vaistas nesumažės. Prieš naudojimą cefazolino tirpalas turi būti šildomas iki kambario temperatūros.

Konsultacijos teikiamos visą parą. Skubi medicininė pagalba yra greitas atsakas.

Mums svarbu žinoti jūsų nuomonę. Palikite atsiliepimą apie mūsų paslaugą

Cefazolin Antibiotikas

Cefazolinas yra pusiau sintetinis cefalosporino antibiotikas, vartojamas parenteraliai. Šis vaistas turi antimikrobinį poveikį, kuriuo siekiama nutraukti mikroorganizmų ląstelių membranų derinimo ir atskyrimo procesą.

Pagal jo sudėtį vaistas yra mažiausiai toksiškas tarp kitų antibiotikų. Aktyviai veikia tokius patogenus: įvairių tipų stafilokokus, streptokokus ir Escherichia coli. ENT gydytojai labai dažnai skiria cefazoliną pacientams, sergantiems krūtinės angina.

Cefazolino vartojimas

  • su nosies ertmės mikrobinėmis infekcijomis, paranasiniais sinusais, ryklės, gerklės, trachėjos ir bronchų, tonzilito (gerklės skausmo) ir ENT organų (ausies uždegimas ir vidurinės ausies uždegimas);
  • dubens organų, šlapimo ir tulžies sistemų ligos;
  • odos uždegimai;
  • peritonitas;
  • skeleto uždegiminiai procesai;
  • mastitas;
  • sepsis;
  • endokarditas;
  • terminis ir mechaninis odos pažeidimas;
  • sifilisas;
  • kaip infekcijų prevencija prieš ir po operacijų.

Išleidimo forma - milteliai injekciniam tirpalui. Cefazolin tablečių nėra.

Cefazolino injekcija

Su injekcijomis, jis yra skiriamas į organizmą į veną arba į raumenis. Būtinai žinokite, kaip tinkamai atskiesti cefazoliną. Kad būtų galima švirkšti į veną, vaistas praskiedžiamas 4-5 ml druskos tirpalu. Injekcijai į veną praskiestas cefazolino 1 ampulas 10 ml fiziologinio tirpalo proporcingai švirkščiamas į veną lėtai per 3-5 minutes. Į raumenis švirkščiant cefazoliną rekomenduojama atskiesti su novokainu.

Cefazolino dozė su novokainu yra 250 ml arba 500 ml cefazolino 2 ml novokaino santykiu. Novocain koncentracija neturi viršyti 0,5%. Jei pastebėsite, kad vaistas tinkamai neištirpsta, reikia švirkšti ampulę rankoje, kad vaistas pasiektų kūno temperatūrą ir gerai sumaišytų vaistus. Nepanaudotas cefazolinas gali būti laikomas šaldytuve 24 valandas.

Cefazolino šalutinis poveikis

Didelė alergijos tikimybė gydant šį vaistą odos pažeidimų, niežulio, hipertermijos, eozinofilijos, bronchų spazmo, angioedemos, artralgijos, anapalaktinio šoko, daugiaformės eritemos eksudatyvo pavidalu. Dėl kraujotakos sistemos gali kilti problemų, susijusių su leukopenija, trombocitų skaičiaus sumažėjimu, neutropenija, trombocitoze, hemolizine anemija. Taip pat retais atvejais pasireiškė trumpalaikis kepenų aminotransferazės padidėjimas. Jei pacientui yra inkstų sutrikimų, gali pasireikšti nefrotoksinis poveikis. Taip pat gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, gaubtinės gleivinės uždegimo požymiai ir pan. Ilgalaikio gydymo metu gali pasireikšti disbakteriozė arba superinfekcija. Intramuskulinės injekcijos gali būti skausmingos. Sušvirkštus į veną, gali pasireikšti flebitas. Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 8 metų vaikams, nes Novocain jiems draudžiama.

Cefazolino analogai:

  • natsef;
  • refliinas;
  • totaf;
  • cesolinas;
  • cefamezinas.

Atminkite, kad prieš pakeisdami vieną vaistą su kitu, visada turėtumėte pasitarti su gydytoju. Siekiant išvengti virškinimo trakto ir disbakteriozės problemų, rekomenduojama kartu su Cefazolin preparatu vartoti Linex, Bifiform arba kitus preparatus, kurių sudėtyje yra laktobacilų.

Cefazolinas: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

I grupės cefalosporinų pusiau sintetinis antibiotikas parenteriniam vartojimui.

Cefazolino veikimo mechanizmas grindžiamas bakterijos bakterijų ląstelių sienelės sintezės slopinimu augimo fazėje, nes blokuoja peniciliną surišantys baltymai (PSB), tokie kaip transpeptidazės. Tai sukelia baktericidinį poveikį.

Farmakokinetikos ir farmakodinamikos ryšys

Cefazolino veiksmingumas iš esmės priklauso nuo to, kiek laiko vaistas yra išlaikomas virš minimalios tam tikro patogeno koncentracijos (MIC).

Paprastai jautrūs mikroorganizmai:

Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai:

Staphylococcus aureus (Meticicin-sensibel)

Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai:

Mikroorganizmai, kurie gali pasireikšti įgytu atsparumu:

Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai:

Streptococcus pneumoniae (tarpinis penicilinas)

Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai:

Mikroorganizmai, turintys natūralų atsparumą:

Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai:

Staphylococcus aureus (atsparus meticilinui)

Streptococcus pneumoniae (atsparus penicilinui)

Aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai:

Farmakokinetika

Vartojant vaistą, virškinimo trakte sunaikinamas, todėl cefazolinas vartojamas tik parenteriniu būdu. Po / m injekcijos greitai absorbuojamas; apie 90% suvartotos dozės yra prijungtos prie kraujo baltymų. Didžiausia cefazolino koncentracija kraujyje, kai i / m skiriama 1 val. Po injekcijos. Kai i / m injekcija 0,5 g arba 1 g C max yra 37 ir 64 μg / ml, po 8 val. Koncentracija serume yra atitinkamai 3 ir 7 μg / ml. Įjungus / įvedant 1 g C max - 185 µg / ml dozę, koncentracija serume po 8 h - 4 µg / ml. T1/2 iš kraujo - apie 1,8 valandos su / ir 2 valandomis po injekcijos. Terapinės koncentracijos kraujo plazmoje lieka 8-12 valandų, prasiskverbia į sąnarius, širdies ir kraujagyslių sistemos audinius, pilvo ertmę, inkstus ir šlapimo takus, placentą, vidurinę ausį, kvėpavimo takus, odą ir minkštus audinius. Koncentracija tulžies pūslės ir tulžies audiniuose yra žymiai didesnė nei serume. Sintetiniame skystyje cefazolino kiekis maždaug po 4 valandų po suvartojimo tampa panašus į serumo koncentraciją. Blogas eina per BBB. Pasitraukia per placentos barjerą, randamas amnioniniame skystyje. Mažas kiekis išskiriamas į motinos pieną. Pasiskirstymo tūris - 0,12 l / kg.

Biotransformuojama. Jis daugiausia išsiskiria pro inkstus nepakitusios formos: per pirmąsias 6 valandas - apie 60%, po 24 valandų - 70-80%. Išgėrus 0,5 g ir 1,0 g dozes, didžiausia koncentracija šlapime yra atitinkamai 2400 μg / ml ir 4000 μg / ml. Nedidelis kiekis vaisto išsiskiria su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Cefazolinas injekcijoms skirtas toliau išvardytų infekcinių ligų, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai, gydymui:

Kvėpavimo takų infekcijos: sukelia S. pneumoniae, S. aureus (įskaitant beta laktamazę gaminančius padermes) ir S. pyogenes.

Injekcinis benzatino penicilinas laikomas pasirinktu vaistu streptokokinių infekcijų gydymui ir prevencijai, įskaitant reumato prevenciją.

Cefazolinas veiksmingai pašalina streptokoką nuo nosies, tačiau duomenų apie cefazolino veiksmingumą vėlesnėje reumato prevencijoje nėra.

Šlapimo takų infekcijos: sukeltos E. coli, P. mirabilis.

Odos ir jos struktūrų infekcijos: sukelia S. aureus (įskaitant beta-laktamazę gaminančias padermes), S. pyogenes ir kitus streptokokinius padermes.

Tulžies takų infekcijos: sukeltos E. coli, įvairių Streptococcus, P. mirabilis ir S. aureus padermių.

Kaulų ir sąnarių infekcijos: sukelia S. aureus.

Genitalijų infekcijos (įskaitant prostatitą, epididimitą): kurias sukelia E. coli, P. mirabilis.

Septicemija: sukelia S. pneumoniae, S. aureus (įskaitant beta laktamazę gaminančius padermes), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditas: sukelia S. pyogenes (įskaitant štamas, gaminančias beta laktamazę). Siekiant nustatyti patogeno jautrumą cefazolinui, reikia atlikti atitinkamus kultūros ir jautrumo tyrimus.

Perioperacinė profilaktika: profilaktinis cefazolino vartojimas prieš operaciją, operacijos metu ir po operacijos gali sumažinti kai kurių pooperacinių infekcijų dažnį pacientams, kuriems atliekama operacija ir kurie klasifikuojami kaip užteršti arba potencialiai užteršti (pvz., Makšties histerektomija ir cholecistektomija pacientams iš didelės rizikos grupių). : amžius virš 70 metų, kartu su ūminiu cholecistitu, obstrukcine gelta arba tulžies akmenų buvimu).

Cefazolino perioperacinis vartojimas taip pat gali būti veiksmingas chirurginiams pacientams, kuriems infekcija chirurginėje vietoje sukels rimtą pavojų (pvz., Atviros širdies operacijos ir protezavimo sąnarių metu).

Profilaktinis cefazolino vartojimas paprastai turi būti nutrauktas per 24 valandas po chirurginės procedūros. Operacijos metu, kai infekcijos atsiradimas gali būti ypač žalingas (pvz., Atviros širdies operacijos ir protezų sąnarių metu), profilaktinis cefazolino vartojimas gali trukti nuo 3 iki 5 dienų po operacijos pabaigos.

Siekiant sumažinti vaistams atsparių bakterijų vystymąsi ir palaikyti cefazolino ir kitų antibakterinių vaistų veiksmingumą, cefazolinas turėtų būti vartojamas tik infekcijai gydyti arba užkirsti kelią įrodyta arba įtariama mikroorganizmu. Kai yra informacija apie kultūrą ir jautrumą, reikia apsvarstyti antibiotikų terapijos pasirinkimo ar keitimo sąlygas. Jei tokių duomenų nėra, informacija apie vietinę epidemiologiją ir jautrumą gali padėti empiriškai pasirinkti terapiją.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas cefalosporino antibiotikams; nėštumo Narkotikas nėra skiriamas pirmalaikio kūdikiams ir vaikams nuo pirmojo gyvenimo mėnesio.

Atsargiai: inkstų nepakankamumas, žarnyno ligos (įskaitant anamnezės kolitą).

Nėštumas ir žindymas

Žindymo laikotarpiu vaistas vartojamas atsargiai, gydymo laikotarpiu nutraukiant maitinimą krūtimi. Naudojimas nėštumo metu leidžiamas tik dėl sveikatos priežasčių.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skiriamas į raumenis ir į veną (reaktyvinis ar lašinamas). Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą, patogeno tipą ir jautrumą cefazolinui.

Injekcinių ir infuzinių tirpalų paruošimas

Skiriant į raumenis, buteliuko turinys 0,5 g vaisto ištirpinamas 2 ml, 1 g 4 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba sterilus injekcinis vanduo, kruopščiai purtant, kol visiškai ištirps. Gautas tirpalas švirkščiamas giliai į raumenis.

Sušvirkštus į veną, vieną dozę vaisto skiedžiama 10 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba sterilaus injekcinio vandens, ir lėtai švirkščiama per 3-5 minutes. Į veną lašinamas 0,5 g arba 1 g vaisto praskiedžiamas 50–100 ml injekcinio vandens arba izotoniniu natrio chlorido arba 5% dekstrozės tirpalu ir skiriamas 20–30 minučių (injekcijos greitis 60-80 lašų per 1 minutę) ).

Naudojami tik skaidrūs, šviežiai paruošti vaisto tirpalai.

Suaugusiems pacientams vienkartinė cefazolino dozė, kurią sukelia gramteigiami mikroorganizmai, yra 0,25–0,5 g kas 8 valandas, o vidutinio sunkumo kvėpavimo takų infekcijos, kurias sukelia pneumokokai, arba šlapimo takų infekcijos suaugusiesiems, skiriama 0,5-1 g dozės. 12 val. Gramo neigiamų mikroorganizmų sukeltoms ligoms vaistas skiriamas 0,5-1 g doze kas 6-8 valandas.

Sunkios infekcijos (sepsis, endokarditas, peritonitas, destrukcinė pneumonija, ūminis osteomielitas, komplikuotos urologinės infekcijos) dienos vaisto dozė suaugusiems žmonėms gali būti padidinta iki 6 g per parą, tarp 6-8 valandų.

Pooperacinės infekcijos profilaktikai - in / in, 1 g 0,5-1 val. Prieš operaciją, 0,5-1 g - operacijos metu ir 0,5-1 g - kas 8 valandas per pirmąsias dienas po operacijos.

Vaikai, vyresni nei 1 mėn., Vaistas skiriamas paros doze 20-50 mg / kg kūno svorio (3-4 dozėmis); sunkių infekcijų - 90-100 mg / kg. Didžiausia paros dozė vaikams yra 100 mg / kg.

Vidutinė gydymo trukmė yra 7-10 dienų.

Nurodant cefazoliną pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, būtina koreguoti dozavimo režimą. Suaugusiesiems mažinama vaisto dozė ir padidėja intervalas tarp injekcijų. Pradinė vaisto dozė, neatsižvelgiant į inkstų funkcijos sutrikimo laipsnį, yra 0,5 g, be to, suaugusiems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, rekomenduojama vartoti šiuos cefazolino dozavimo režimus:

- kreatinino klirensas 55 ml / min. ir dar daugiau, galite įvesti visą dozę;

- kreatinino klirensas 35-54 ml / min. galite įvesti visą dozę, tačiau intervalai tarp injekcijų turėtų būti didinami iki 8 valandų;

- kreatinino klirensas yra mažesnis nei 11-34 ml / min. ½ dozė skiriama 12 valandų intervalu tarp injekcijų;

- kreatinino klirensas yra 10 ml / min. ir mažesnė ½ dozė skiriama tarp 18–24 val. injekcijų.

Sutrikus inkstų funkcijai vaikams, pirmą kartą skiriama įprastinė vienkartinė vaisto dozė, tolesnės dozės koreguojamos atsižvelgiant į inkstų nepakankamumo laipsnį:

- kreatinino klirensas 70-40 ml / min. vaistas skiriamas 12-30 mg / kg paros doze, padalintas į 2 dozes, kurių intervalas yra 12 valandų;

- kreatinino klirensas yra 40-20 ml / min. vaistas skiriamas 5-12,5 mg / kg paros doze, padalintas į 2 dozes, kurių intervalas yra 12 valandų;

- kreatinino klirensas yra mažesnis nei 5-20 ml / min. vaistas skiriamas 2-5 mg / kg paros doze, padalintas į dvi dozes, kurių intervalas yra 24 valandos.

Šalutinis poveikis

Imuninė sistema: odos išbėrimas, niežulys, paraudimas, dermatitas, dilgėlinė, hipertermijos, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, eksudacinė eritema, Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermolizė (Lyell sindromas), eozinofilija, sąnarių skausmas, pykinimo, bronchų spazmas.

Kraujo sistemos ir limfinės sistemos dalis: leukopenijos, agranulocitozės, neutropenijos atvejai; limfopenija, hemolizinė anemija, aplastinė anemija, trombocitopenija / trombocitozė, hipoprotrombinemija, hematokrito sumažėjimas, protrombino laiko padidėjimas, pancitopenija.

Virškinimo trakto dalis: anoreksija, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių pūtimas, pseudomembraninio kolito simptomai, kurie gali pasireikšti gydymo metu arba po jo, ilgalaikiam vartojimui, gali sukelti disbakteriozę, virškinimo trakto kandidozę (įskaitant kandidatinis stomatitas). Atskirais atvejais padidėjo ALT ir AST ir šarminės fosfatazės, ypač retai - trumpalaikis hepatitas ir cholestazinis gelta, hiperbilirubinemija.

Šlapimo sistemos dalis: sutrikusi inkstų funkcija (padidėjęs karbamido azoto kiekis kraujyje, hipercreatininemija); tokiais atvejais vaisto dozė sumažinama, o gydymas atliekamas kontroliuojant šių rodiklių dinamiką. Retai pranešta apie intersticinį nefritą ir kitus inkstų funkcijos sutrikimus (nefropatiją, inkstų papilės nekrozę, inkstų nepakankamumą).

Neurologiniai sutrikimai: galvos skausmas, galvos svaigimas, parestezijos, nerimas, susijaudinimas, hiperaktyvumas, traukuliai.

Reakcijos injekcijos vietoje: skausmas, induracija, injekcijos vietos patinimas, intraveninio vartojimo metu atsiradę flebito atvejai.

Kiti šalutiniai poveikiai: bendras silpnumas, šviesiai oda, tachikardija, kraujavimas. Retais atvejais jis gali sukelti anogeninį niežėjimą, lytinių organų kandidozę ir vaginitą. Teigiamas Coombs testas. Ilgai vartojant gali atsirasti superinfekcija, kurią sukelia vaistams atsparūs patogenai.

Perdozavimas

Parenterinis nepagrįstai didelių vaisto dozių vartojimas gali sukelti galvos svaigimą, paresteziją ir galvos skausmą. Perdozavus cefazoliną arba jo kumuliaciją pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, gali pasireikšti neurotoksinis poveikis, padidėjęs traukulių pasirengimas, apibendrinti kloniniai-toniniai traukuliai, vėmimas ir tachikardija.

Gydymas: nutraukti vaisto vartojimą, jei reikia - atlikti prieštraukulinį, desensibilizuojantį gydymą. Sunkios perdozavimo atveju rekomenduojama palaikyti gydymą ir stebėti hematologinę, inkstų, kepenų funkciją ir kraujo krešėjimo sistemą, kol paciento būklė stabilizuosis. Vaistas išsiskiria iš hemodializės; peritoninė dializė yra mažiau veiksminga.

Sąveika su kitais vaistais

Nerekomenduojama vartoti kartu su antikoaguliantais ir diuretikais, įskaitant furozemidas, etakrynino rūgštis (kartu vartojant su cilindro diuretikais, blokuojama cefazolino kanalų sekrecija).

Antibakterinio poveikio sinergizmas stebimas, kai jis derinamas su aminoglikozidiniais antibiotikais. Aminoglikozidai padidina inkstų pažeidimo riziką. Farmaciškai nesuderinamas su aminoglikozidais (tarpusavio inaktyvacija). Vaistas neturėtų būti maišomas viename infuziniame butelyje su kitais antibiotikais (cheminis nesuderinamumas).

Vartojant kartu su probenicidu, vaisto išsiskyrimas sumažėja. Vaistai, kurie blokuoja tubulinę sekreciją, sulėtina ekskreciją, padidina koncentraciją kraujyje ir padidina toksinių reakcijų riziką.

Sefazolinas yra nesuderinama su narkotikų, kurių sudėtyje yra amikacino, amobarbitalio natrio, bleomicino sulfato, kalcio gluceptate, kalcio gliukonato, cimetidino hidrochlorido, kolistimetat natrio, eritromicinas gluceptate, Kanamicinas sulfato, oksitetraciklino hidrochlorido, pentobarbitalio natrio, polimiksino B sulfato ir tetraciklino hidrochlorido.

Naudojant tuo pačiu metu galima naudoti etanolio disulfiramo tipo reakcijas.

Kryžminis reaktyvumas gali pasireikšti tarp cefazolino ir penicilino preparatų.

Cefazolinas gali sumažinti gydomąjį BCG vakcinos, vidurių šiltinės vakcinos poveikį, todėl šis derinys nerekomenduojamas.

Atsargumo priemonės

Pacientai, sergantys alerginėmis reakcijomis penicilinais, karbapenemais, gali būti jautresni cefalosporino antibiotikams, todėl turėtumėte žinoti, kad gali atsirasti kryžminių alerginių reakcijų.

Gydymo cefazolinu metu galima gauti teigiamus (tiesioginius ir netiesioginius) Coombs mėginius ir klaidingą teigiamą šlapimo reakciją į gliukozę. Vaistas neturi įtakos glikozės testų, atliktų naudojant fermentinius metodus, rezultatams. Skiriant vaistą, gali pablogėti virškinimo trakto ligos, ypač kolitas.

Gydymas antibakteriniais vaistais, ypač sunkiomis ligomis senyvo amžiaus žmonėms, taip pat silpniems pacientams, vaikams, gali sukelti su antibiotikais susijusį viduriavimą, kolitą, įskaitant pseudomembraninį kolitą. Todėl, jei viduriavimas pasireiškia gydymo cefazolinu metu arba po jo, būtina pašalinti šias diagnozes, įskaitant pseudomembraninį kolitą. Kefazolino vartojimą reikia nutraukti esant sunkiam ir (arba) sumaišytiems su viduriavimu krauju ir atlikti tinkamą gydymą. Jei nėra reikalingo gydymo, gali pasireikšti toksinis megakolonas, peritonitas ir šokas.

Dozės koreguoti geriatrijos pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija, nebūtina.

Cefazolinas negali būti vartojamas intratekaliai, nes gali atsirasti sunkių toksinių reakcijų iš centrinės nervų sistemos, įskaitant traukulius.

Pacientams, kuriems yra sutrikusi sintezė arba vitamino K trūkumas (pvz., Lėtinė kepenų liga, inkstų liga, senatvė, prasta mityba, ilgalaikis antibiotikų gydymas) ir ilgą laiką gydant antikoaguliantais prieš cefazolino vartojimą, reikia stebėti protrombino laiką.

Vartojant į veną hipotoninius tirpalus, naudojant injekcinį vandenį kaip tirpiklį, gali susidaryti hemolizė.

Viename 500 mg Cefazolin-Belmed buteliuke yra 1,05 mmol (24,1 mg) natrio. Viename 1000 mg Cefazolin-Belmed buteliuke yra 2,1 mmol (48,2 mg) natrio. Tai turėtų būti atsižvelgiama žmonėms, kontroliuojantiems natrio vartojimą (vartojantiems mažai natrio).

Naudoti vaikams. Vaistas neskiriamas neišnešiotiems kūdikiams ir vaikams iki 1 mėn.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas mašinas. Turi būti atsargūs vairuojant transporto priemones ir kitus potencialiai pavojingus įrenginius dėl priepuolių.

Išleidimo forma

Laikymo sąlygos

Vietoje, apsaugotoje nuo drėgmės ir šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Cefazolinas (Cefazolin)

- keičiamieji vaistai, priklausantys tai pačiai ūkio grupei.

  • Lizolin - milteliai, skirti vartoti į veną ir į raumenis
  • Natsef - milteliai, skirti vartoti į veną ir į raumenis
  • Orizolin - milteliai, skirti vartoti į veną ir į raumenis
  • Cesolin - tirpalas į raumenis
  • Cefazolinas - 0,25, 0,5 ir 1 g injekcinis tirpalas į veną ir į raumenis

- Tai vaistai, priklausantys tai pačiai farmacinei grupei, turintys skirtingas veikliąsias medžiagas (INN), skiriasi savo pavadinimu, tačiau yra naudojami toms pačioms ligoms gydyti.

  • Cefaleksinas. Granulės, skirtos suspensijų ruošimui gerti
  • Cefalexin - 250 mg kapsulės
  • Cefaleksinas - milteliai, skirti suspensijai gerti 125 mg / 5 ml
  • Cefaleksinas - medžiagos milteliai 5 kg; 10 kg; 15 kg; 20 kg; 30 kg; 40 kg;
  • Cefaleksinas - tabletės 0,25 g

Indikacijos vaisto vartojimui Cefazolin

Forma išskiria vaistą Cefazolin

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelis (butelis) 10 ml;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelis (butelis) 10 ml;
milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; buteliukas (butelis) 10 ml pakuotės kartonas 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelis (butelis) 10 ml kartono pakuotės 10;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; buteliukas (buteliukas) 10 ml dėžutė (dėžutė) 50;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; buteliukas (butelis) 15 ml pakuotės kartonas 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelis (butelis) 15 ml kartono pakuotės 10;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; buteliukas (buteliukas) 15 ml dėžutė (dėžutė) 50;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelis (butelis) 9 ml pakuotės kartonas 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelis (butelis) 9 ml kartono pakuotės 10;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelis (butelis) 9 ml dėžutė (dėžutė) 50;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; buteliukas (butelis) 10 ml pakuotės kartonas 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelis (butelis) 10 ml kartono pakuotės 10;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; buteliukas (buteliukas) 10 ml dėžutė (dėžutė) 50;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; buteliukas (butelis) 15 ml pakuotės kartonas 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelis (butelis) 15 ml kartono pakuotės 10;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; buteliukas (buteliukas) 15 ml dėžutė (dėžutė) 50;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelis (butelis) 9 ml pakuotės kartonas 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelis (butelis) 9 ml kartono pakuotės 10;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelis (butelis) 9 ml dėžutė (dėžutė) 50;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelių (butelių) pakuotės kartonas 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelio (butelio) kartono (dėžutės) kartonas 10;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 0,5 g; butelio (butelio) dėžutės (dėžutės) kartonas 50;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelių (butelių) pakuotės kartonas 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelio (butelio) kartono (dėžutės) kartonas 10;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; butelio (butelio) dėžutės (dėžutės) kartonas 50;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; buteliukas po 10 ml kartono 1;

milteliai injekciniam tirpalui ruošti į raumenis 1 g; buteliukas, kuriame yra 10 ml dėžutės (dėžutės) 50;

Farmakodinamika Cefazolin

Farmakokinetika vaisto Cefazolin

Cefazolino vartojimas nėštumo metu

Nėštumo nustatymas tik dėl sveikatos priežasčių (nebuvo atlikti tinkami ir griežtai kontroliuojami tyrimai).

FDA - B. veiksmo kategorija vaisiui

Jei reikia, nutraukite žindymą žindymo laikotarpiu (cefazolinas patenka į motinos pieną).

Kontraindikacijos vaisto vartojimui Cefazolin

Cefazolino šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: hipertermija, odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, bronchų spazmas, eozinofilija, angioedema, artralgija, anafilaksinis šokas, daugiaformė eritema, piktybinė eksudacinė eritema (Stevens-Johnson sindromas).

Iš nervų sistemos: traukuliai.

Urogenitalinės sistemos dalis: pacientams, sergantiems inkstų liga, gydant didelėmis dozėmis (6 g per parą) - sutrikusi inkstų funkcija (šiais atvejais sumažinkite dozę).

Virškinimo trakto organų dalis: anoreksija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, pseudomembraninis enterokolitas, trumpalaikis kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas (AST, ALT), šarminė fosfatazė, LDH; retai - cholestatinis gelta, hepatitas.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: leukopenija, neutropenija, trombocitopenija / trombocitozė, hemolizinė anemija.

Ilgalaikis gydymas: disbakteriozė, antibiotikams atsparių padermių sukelta superinfekcija, kandidozė (įskaitant kandidatinį stomatitą).

Kita: hipercreatininemija, PV padidėjimas; reakcijos injekcijos vietoje: vartojant i / m - skausmas injekcijos vietoje; su įvadu - flebitas.

Dozavimas ir vaisto skyrimas Cefazolin

Sąveika su narkotikais cefazolinas su kitais vaistais

Specialūs nurodymai vartojant vaistą Cefazolin

Vaisto Cefazolin laikymo sąlygos

Cefazolino Tinkamumo laikas

Narkotikų Cefazolin priklausymas ATX klasifikacijai:

J Sisteminiam naudojimui skirtos antimikrobinės medžiagos

J01 Antimikrobinės medžiagos sisteminiam naudojimui

CEFAZOLIN-AKOS, milteliai

CEFAZOLIN-AKOS

CEFAZOLIN-AKOS - saugojimo sąlygos

B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 5 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Paruoštas injekcinis tirpalas yra tinkamas vartoti per 24 valandas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Visa informacija apie preparate pateiktus preparatus skirta tik gydytojams ir kitiems medicinos specialistams. Pacientai neturėtų savarankiškai gydyti. Prieš vartojant vaistus, rekomenduojame pasikonsultuoti su gydytoju. Visos medžiagos surenkamos iš atvirų šaltinių.

Cefazolinas

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Cefazolinas yra pusiau sintetinis antimikrobinis vaistas. Apžvalgos apie cefazoliną patvirtina jos aukštą antibakterinį veiksmingumą.

Ifizol, Lizolin, cefazolinas "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, cefazolinas-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, cefazolinas-Verein, Tsezolin, cefazolinas Elf Cefazolin'as Sandoz "," Tsefoprid - vaistai analogų Cefazolin'as.

Cefazolino sudėtis ir forma

Cefazolinas yra miltelių pavidalu, kad būtų paruoštas tirpalas į raumenis arba į veną (buteliukai po 0,5, 1 ir 2 g). Cefazolino natrio druska yra aktyvus antibiotiko komponentas (atitinkamai 500, 1000, 2000 mg viename butelyje).

Farmakologinis poveikis

Cefazolinas yra mažiausiai toksiškas cefalosporino antibiotikas, turintis platų baktericidinio poveikio spektrą.

Pagal instrukcijas Cefazolin'as yra aktyvus prieš gram-teigiamas bakterijas (Staphylococcus spp., Synthesizing, o ne sintezės penicilinazę, Streptococcus padermės., Įskaitant Corinebacterium dlphtheriae, pneumokokai) gramneigiamų mikroorganizmų (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Grybai, riketai, pirmuoniai, virusai, teigiami Proleus padermės yra atsparūs vaistui (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Didžiausia vaisto koncentracija pasiekiama vieną valandą po injekcijos į raumenis ir iš karto po injekcijos į veną. Remiantis instrukcijomis, cefazolinas terapinėje koncentracijoje (90% suvartotos dozės) kraujyje yra laikomas 8-12 valandų, o 90% vaisto išsiskiria pro inkstus nepakitusios būklės.

Naudojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, cefazolino vartojimas yra skirtas tokioms infekcinėms ligoms:

• plaučių uždegimas, plaučių abscesas, pleuros empyema;

• peritonitas, endokarditas, degimo ir žaizdų infekcijų osteomielitas;

• infekciniai ir uždegiminiai procesai šlapimo takuose;

• minkštųjų audinių infekcijos;

• osteo-articinių aparatų infekcijos;

• pooperacinių komplikacijų prevencija.

Cefazolino dozavimas

Remiantis instrukcijomis, cefazolinas pagal indikacijas yra skiriamas į veną arba į raumenis (lašelius arba srovę).

Sušvirkštus į raumenis, paruošiamas antibiotikų tirpalas, atskiedus vieno buteliuko turinį 5 ml injekcinio vandens steriliu arba izotoniniu natrio chlorido tirpalu. Vaistas švirkščiamas giliai į raumenų audinį.

Sušvirkštus į veną, viena antibiotiko dozė praskiedžiama 8-10 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo. Antibiotikas turi būti skiriamas labai lėtai (per 4-5 minutes).

Vartojant į veną lašinimo būdu, vaistas (500-1000 mg) praskiedžiamas 5% gliukozės tirpalu arba 150-250 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo. Cefazolinas turi būti skiriamas per pusvalandį (injekcijos greitis - 65-80 lašų per minutę).

Suaugusiųjų antibiotikų paros dozė yra nuo 1000 mg iki 4000 mg. Dienos dozė priklauso nuo patogeno jautrumo vaistui, taip pat nuo infekcijos sunkumo. Viena vaisto dozė suaugusiems žmonėms, sergantiems infekciniais uždegiminiais procesais, kuriuos sukelia teigiami mikrobai, yra 250-500 mg kas aštuonias valandas.

Jei pneumokokai sukelia vidutinio sunkumo kvėpavimo organų infekcines ligas, taip pat infekcinius ir uždegiminius procesus šlapimo takuose, kas dvylika valandų skiriama 500-1000 mg vaisto.

Infekcijoms, kurias sukelia gramneigiamos bakterijos, antibiotikas skiriamas nuo 500 iki 1000 mg kas 7–8 val. Sunkios infekcinės ligos (peritonitas, destrukcinė pneumonija, sepsis, endokarditas, hematogeninis osteomielitas ūminiu laikotarpiu, urologinės infekcijos) cefazolino paros dozė gali būti padidinta iki 600 mg (didžiausia). Tarpas tarp injekcijų yra nuo šešių iki aštuonių valandų.

Vaikai vyresni nei mėnesio, vaistas skiriamas paros doze 20-50 mg / kg kūno svorio (keliomis dozėmis), labai sunkiomis infekcijomis, 100 mg / kg.

Cefazolino vartojimas suaugusiems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, atliekama pagal pataisytą schemą (didinant intervalus tarp injekcijų ir laipsniškai mažinant antibiotiko dozę).

Antibiotiko paros dozė vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų išskyrimo funkcija, yra 60% standartinės dienos cefazolino dozės.

Vaisto, kurio inkstų funkcija sutrikusi, paros dozė - 10% standartinės dozės. Tarpas tarp injekcijų yra bent viena diena.

Kontraindikacijos dėl cefazolino vartojimo

• padidėjęs jautrumas cefalosporinų grupės vaistams;

• vaikų amžius iki vieno mėnesio;

Cefazolino šalutinis poveikis

Cefazolino apžvalgoje teigiama, kad ilgai vartojant antibiotikas dažnai sukelia viduriavimą, vėmimą, tachikardiją, pykinimą ir alergines reakcijas - karščiavimą, niežulį, dilgėlinę, Stevenso-Džonsono sindromą.

Retais atvejais ilgalaikis cefazolino vartojimas sukelia inkstų funkcijos sutrikimą, hemolizinius sutrikimus.

Yra recenzijų apie cefazoliną, patvirtinantį, kad į raumenis skiriamas antibiotikas dažnai yra skausmingas ir gali sukelti audinių sukietėjimą injekcijos vietoje.

Vaistų sąveika

Vienkartinis cefazolino ir "kilpos" diuretikų naudojimas sukelia antibiotiko tubulinės sekrecijos blokadą.

Bendras cefazolino vartojimas su etanoliu prisideda prie disulfiramo panašių reakcijų atsiradimo.

Kartu vartojant Probenecidą ir cefazoliną kompleksinėje terapijoje, sumažėja antibiotiko išsiskyrimas.

Laikymo sąlygos

Laikyti vėsioje, apsaugotoje nuo saulės spindulių, ne mažesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Cefazolinas

Cefazolin yra cefalosporino antibiotikas, turintis baktericidinį poveikį. Naudojamas gydant įvairias infekcines ir uždegimines ligas, veiksmingas pediatrinėje praktikoje. Reikalingi tyrimo nurodymai, nes tai gali sukelti šalutinį poveikį.

Emisijos forma ir sudėtis

Minėtas vaistas yra gaminamas miltelių pavidalu, skirtas ruošti injekcinį tirpalą. Įgyvendintos priemonės stiklo buteliuose ir turi tokią klasifikaciją:

  • preparatą, kurio pagrindinė veiklioji medžiaga yra 250 mg;
  • 500 mg cefazolino miltelių buteliukas;
  • veikliosios medžiagos kiekis 1 g.

Pagrindinė veiklioji medžiaga cefazolinas bet kuriame iš narkotikų tipų yra natrio druskos forma. Milteliai skirti skiedimui vandeniu injekcijoms arba novokainui.

Naudojimo indikacijos

Aptariamas cefalosporino antibiotikas naudojamas gydant nuo infekcinių ir uždegiminių ligų. Pagal naudojimo instrukcijas cefazolinas turėtų būti skiriamas šioms diagnozuotoms patologijoms:

  • peritonitas;
  • infekcinės šlapimo ir genitalijų sistemų ligos (įskaitant kai kurias venerines ligas, pvz., gonorėja ir (arba) sifilis);
  • infekcinės ligos, turinčios sąnarių ir kaulų;
  • kvėpavimo takų ligos;
  • sepsis;
  • endokarditas.

Pateiktas vaistas dažnai skiriamas pooperaciniu laikotarpiu ir šiuo atveju tai yra profilaktinis vaistas komplikacijų prevencijai.

Cefazolin - naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Cefalosporino antibiotikas gali būti skiriamas į veną ir į raumenis. Norėdami tai padaryti, milteliai praskiedžiami injekciniu vandeniu tokia dalimi: 0,5 g sausos masės 2 ml skysčio, 1 g sausos masės 4 ml skysčio. Praskiedus buteliuką reikia stipriai purtyti, kol milteliai visiškai ištirps - rezultatas turi būti vienalytis tirpalas.

Bendros rekomendacijos dėl šio vaisto vartojimo yra tokios:

  • paros dozė suaugusiems neturėtų viršyti 1 g;
  • maksimali dozė yra 6 g;
  • injekcijos trukmė - ne daugiau kaip 10 dienų;
  • per dieną cefazolino injekcijos yra 3-4 kartus.

Tiktai gydantis gydytojas gali nustatyti tikslią dienos dozę ir gydymo eigos trukmę konkrečiam pacientui. Tačiau, remiantis cefazolino naudojimo instrukcijų rekomendacijomis, ekspertai paprastai vadovaujasi šiais aspektais:

  1. Kai diagnozuojami inkstų sutrikimai, pirmiausia įveskite „šoko“ dozę 500 mg. Tada skiriama 250 mg palaikomoji dozė injekcijoms, injekcijos atliekamos ne rečiau kaip kas 18 valandų.
  2. Vaikai, vyresni nei 1 mėn., Rodo, kad dozė gerokai sumažėjo - ne daugiau kaip 100 mg per parą.
  3. Pooperacinių komplikacijų profilaktikai, 1 g veikliosios medžiagos (į veną) vieną valandą prieš operaciją ir 500 mg į veną kas 8 valandas pirmą kartą po operacijos.

Kontraindikacijos

Pagal statistiką pacientai gerai toleruoja cefazoliną, nepaisant daugelio šalutinių poveikių. Kategoriškai kontraindikacija atitinkamo vaisto paskyrimui yra alergija cefalosporino vaistams, nėštumui ir žindymui.

Labai atsargiai, įrankis gali būti naudojamas gydant pacientus, kuriems diagnozuotas enterokolitas, pseudomembraninis tipas, inkstų arhepatinis nepakankamumas. Tokiu atveju pacientai turi būti nuolat stebimi.

Specialios naudojimo instrukcijos ir įspėjimai

Vartojimo instrukcijos Cefazolin kategoriškai: turėtų atidžiai stebėti žarnyno kolitą turinčius pacientus - vaistas gali sukelti recidyvą.

Gydymo su šiuo vaistiniu preparatu kursas gali sukelti laboratorinių tyrimų su šlapimu tyrimais rezultatus - pastebėta klaidinga teigiama reakcija į gliukozę.

Praskiestas milteliai turi būti naudojami nedelsiant, tirpalo laikyti nerekomenduojama.

Farmakologinis cefazolino poveikis

Laikoma, kad cefalosporino antibiotikas turi platų baktericidinį poveikį. Jis aktyviai sunaikina gramteigiamus ir gramnegatyvius mikroorganizmus. Visiškai neveiksmingi su anaerobinėmis bakterijomis ir indolais teigiamais kamienais.

Visiškas vaisto pašalinimas iš organizmo baigiasi po 8 valandų (tuo pačiu metu, kai tuo pačiu metu įvedama 250 mg cefazolino. Kepenų, tulžies pūslės ir inkstų kaupimosi požymiai.

Šalutinis poveikis

Cefazolinas gali sukelti daug šalutinių poveikių, nes jis veikia visus kūno organus ir sistemas. Dažniausiai pasitaikantys šalutiniai reiškiniai yra šie:

  • pykinimas ir vėmimas, pasireiškiantis nepriklausomai nuo valgio;
  • viduriavimas ar vidurių užkietėjimas;
  • vidurių pūtimas, disbiozės požymiai, skausmas epigastrijoje;
  • padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas;
  • sunkus vulvos ir išangės niežėjimas.

Kai kuriems pacientams alerginės reakcijos į cefazoliną gali būti:

  • odos bėrimas ir niežėjimas;
  • karštinė būsena;
  • veido hiperemija ir periferinė edema;
  • eksudacinė eritema;
  • anafilaksinis šokas.

Labiau retai, tačiau gydytojai taip pat gali nurodyti netikslius šalutinius poveikius:

  • stomatitas ir glossitas;
  • hepatitas ir obstrukcinė gelta;
  • leukopenija ir trombocitopenija;
  • hemolizinė anemija.

Injekcijos vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos - skausmas ir gleivinės pojūtis, infiltracija po injekcijos į raumenis ir flebito atsiradimas.

Bet koks šalutinis poveikis turėtų būti priežastis kreiptis į gydytoją. Labiausiai tikėtina, kad turėsite koreguoti dozę arba visiškai pakeisti gydymo priemones.

Cefazolino sąveika su kitais vaistais

Griežtai draudžiama naudoti tuo pačiu metu laikomą cefalosporino antibiotiką su diuretikais ir antikoaguliantais.

Cefazolino nerekomenduojama derinti su aminoglikozidais - tai labai padidina riziką susirgti inkstų patologijomis.

Svarbu: pateiktas vaistas neturėtų būti ištirpintas naudojant lidokainą - šie du vaistai yra nesuderinami su farmaciniu požiūriu.

Alkoholio sąveika

Ekspertai teigia, kad bet kokių antibiotikų ir alkoholinių gėrimų derinys yra nepriimtinas - jis gali sukelti sunkių šalutinių reiškinių vystymąsi.

Perdozavimas

Neįmanoma pripažinti, kad nustatyta dozė viršijama, jei injekcijos atliekamos prižiūrint medicinos specialistams. Netinkamai apskaičiuota dozė gali žymiai pabloginti paciento būklę ir staigiai išryškinti aukščiau aprašyti šalutiniai poveikiai.

Cefazolino vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Laikoma, kad cefalosporino antibiotikas kategoriškai kontraindikuotinas dėl vaiko vežimo ir maitinimo krūtimi.

Naujagimiams ir vaikams

Cefazolino negalima vartoti naujagimių laikotarpiu - neatlikta jokių tyrimų dėl vaisto poveikio kūdikio kūnui. Rekomenduojama skirti nurodytą vaistą nuo 1 mėnesio amžiaus.

Kaip ir kiek laikyti vaistą

Cefazolinas turi būti laikomas įprastomis sąlygomis, vaikams nepasiekiamoje vietoje ir ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Tinkamumo laikas negali būti ilgesnis kaip 2 metai.