Cefaclor: kaip vartoti suaugusiems ir vaikams, apžvalgas ir vaistų analogus

Kolika

Antibakterinis vaistas Cefaclor yra saugus ir veiksmingas plataus spektro agentas, kuris yra įtrauktas į antrosios kartos anti-cephalaspoin antibiotikų grupę.

Paskirta kaip kvėpavimo ir šlapimo takų sistemos bakterinių infekcijų terapija, odos uždegimas.

Šalutinis poveikis yra retas. Įrankis yra įvairių dozių formų ir vartojamas per burną. Gali būti skiriamas mažo amžiaus vaikams.

Išleidimo formos ir dabartinė sudėtis

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra cefacloras. Kiekvienoje išleidimo formoje yra tam tikra veikliosios medžiagos dozė. Pagalbinės medžiagos:

  • ksantano guma;
  • silicio dioksidas;
  • natrio benzonatas;
  • kalcio stearatas;
  • aspartamas;
  • cukraus;
  • apelsinų aliejus;
  • aromatinis priedas.
  1. Tabletėse, padengtose specialia enterine danga, yra 500 mg pagrindinės medžiagos. Vaistas yra supakuotas į 10 vienetų lizdinę plokštelę, įdėtą į dėžutę.
  2. Kapsulės - 250 mg, 500 mg. Pakuotėje gali būti 10, 15, 30 kapsulių.
  3. Granulės, skirtos veisimui, supakuotos į maišelių pakuotes, buteliai. 5 ml paruošto tirpalo yra 125 arba 250 mg cefacloro. Prie 100 ml buteliuko pritvirtintas matavimo šaukštas.

Farmakologinis poveikis

Cefacloras yra antimikrobinio ir baktericidinio poveikio antrosios kartos antibiotikas, labai aktyvus prieš gramteigiamus ir gram-neigiamus organizmus: gonokokus, žarnyno bacilius, salmonelių, enterobakterijų, nenaudingų Pseudomonas bacillus. Po to, kai vaistas patenka į kūną, bakterijų augimo nesėkmė prasideda dėl jų sintezės pažeidimo. Ląstelių sienelės mirti.

GI antibiotikų absorbcija yra beveik baigta. Pasitraukimas atliekamas per inkstus. Maistas dėl vaisto proceso nėra rodomas. Po absorbcijos veiklioji medžiaga pasiekia reikiamą koncentraciją daugumoje audinių ir kūno skysčių po 30 minučių.

Laikas iš dalies pašalinti komponentus iš kūno yra maždaug 60 minučių. Jei inkstų veikla nesėkminga, pusinės eliminacijos laikas gali padidėti. Visiškas kūno valymas trunka 8 valandas.

Apie 85% dozės, vartojamos su šlapimu pradinėje formoje, 8 valandas, o likusios - po 2 valandų.

Naudojimo indikacijos

Vaistas yra skirtas tokioms ligoms:

  • bronchitas;
  • pneumonija;
  • gerklės skausmas;
  • gleivinės ir limfos ryklės uždegimas (faringitas);
  • sinusitas;
  • vidurinės ausies uždegimas;
  • kitos ENT patologijos, kvėpavimo takų ligos;
  • gonorėja;
  • nugalėti bakterijų minkštųjų audinių, dermos.

Kontraindikacijos cefaclora vartojimui

Antibiotikai draudžiami:

  • individualios netoleravimo pagrindinės medžiagos;
  • alergija papildomiems vaisto komponentams.

Nepageidautina skirti vaistą, jei:

  • didelis organizmo jautrumas penicilino grupės antibakteriniams vaistams, nes gali atsirasti alergija;
  • inkstų nepakankamumas.

Išsamios naudojimo instrukcijos

Reikalingą vaisto dozę kiekvienam nustato gydytojas. Asmeninis antibiotikų skyrimas yra griežtai draudžiamas. Įrašius šią priemonę pacientui, atsižvelgiama į šiuos komponentus: bendrą paciento būklę, patologijos formą ir aplaidumo lygį, atsižvelgiant į kūno jautrumo buvimą (nebuvimą) antibiotiko komponentams.

Geriamojo vaisto dozavimas priklauso nuo amžiaus kategorijos ir ligos laipsnio. Cefaclor tablečių ir kapsulių naudojimo instrukcijos:

  1. Suaugusiesiems, taip pat vaikams nuo 12 metų, šlapimo sistemos gydymui rekomenduojama vartoti 250 mg kas 8 valandas. Esant sunkioms ligos formoms arba sunkiam uždegimo aplaidumui - 500 mg kas 8 valandas.
  2. Vaikams, jaunesniems nei 12 metų, vaikams, kurių jautrumas aktyviam elementui yra didesnis, rekomenduojama vartoti mažiausią galimą dozę. Būtina laikytis normos 0,4 ml. Sudėtingos patologijos atveju, kompleksinių virusų sunaikinimui dozė padidinama iki 0,8 ml. Antibiotikas turi būti vartojamas kas 8 valandas.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozės koreguoti nereikia, nepriklausomai nuo vaisto formos. Didžiausia dozė suaugusiems - 80 ml per dieną, vaikams - 20 ml. Gydymo kursas yra 10 dienų.

Nurodymai, kaip vartoti vaistą tirpalų ruošimui granulių pavidalu:

  1. Vaikai iki 6 metų - 30 mg / kg paros dozė, suskirstyta į 3 paraiškas, t.y. 10 mg / kg. Sunkios infekcijos atveju, padidinkite iki 40-50 mg / kg per parą. Plaučių ligų atveju dienos norma yra 20 mg / kg (2-3 kartus per dieną po 12 ir 8 valandų). Didžiausia paros dozė yra 1 g.
  2. 6–10 metų vaikai - 250 mg 3 kartus per dieną. Su stipria infekcija - 250 mg 4 kartus per dieną, su vidurinės ausies uždegimu - 500 mg 2 kartus per dieną. Su švelniomis šlapimo sistemos ligomis - 250 mg 2 kartus per parą.
  3. Vaikai nuo 10 metų, paaugliai - 500 mg 3 kartus per dieną.

Granulių veisimo vandeniu metodas:

  1. Intensyviai suplakite granulių butelį.
  2. Į miltelius įpilkite verdantį vandenį ir purtykite.
  3. Po to, kai putos nusodinamos, į buteliuką pilkite vandenį į 60 ml žymę ir vėl suplakite, kol bus visiškai homogeniškas, tada paimkite pagal nurodymus.

Priėmimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenys apie vaisto toksiškumą nenustatyti. Tačiau vaistų medžiagos prasiskverbia per placentą, tačiau nėra tikslių duomenų apie jų saugumą kūdikiui. Dėl šios priežasties Cefaclor skiriama tais atvejais, kai suvokiama rizika yra mažesnė nei motinos ir vaiko nauda sveikatai. Žindant kūdikį vaistas laikinai nutraukiamas.

Vaikų priėmimas

Antibiotikai vaikams draudžiami, tačiau juos reikia vartoti labai atsargiai ir laikantis nustatytos dozės. Paprastai vaistas skiriamas vaikams emulsijos pavidalu.

Perdozavimo simptomai ir veiksmai neutralizuoti

Tipiniai perdozavimo vaistai:

Ką reikia daryti:

  1. Nuplaukite skrandį.
  2. Išgerkite aktyvintą anglį (1 tabletė kilogramui).

Nepageidaujamos reakcijos

Šalutinių poveikių sąrašas:

  • viduriavimas, vidurių užkietėjimas, sunku virškinti maistą, skrandžio skausmas, cholestazinis gelta;
  • nerimas, miego sutrikimai, sumišimas, galvos svaigimas;
  • alerginė reakcija į vaistą;
  • niežulys, bėrimas, sąnarių skausmas, galūnių patinimas, konjunktyvitas, anafilaksinis šokas.

Specialios instrukcijos

Antibiotikų ir spiritinių gėrimų priėmimas yra draudžiamas. Kadangi vaistas pašalina inkstus, o etanolis veikia kaip diuretikas, pašalinimo procesas paspartėja, o tai neleidžia vaistui veikti. Be to, derinys padidina šalutinio poveikio riziką.

Vaistas pažeidžia inkstus

Jei sutrikusi inkstų veikla pacientui, gali būti skiriamas vaistas, tačiau tokie pacientai turi būti atsargūs ir reguliariai stebėti gydytojo.

Sąveika su kitais vaistais

Nepageidautina derinti priemones su kitais vaistais. Toks metodas gali sukelti antibiotiko veikimo sumažėjimą (padidėjimą), padidinti jo pašalinimo iš organizmo laiką, o tai padidina koncentraciją kraujyje.

Kita svarbi informacija

Kadangi šalutinių poveikių sąraše nurodoma galvos svaigimo galimybė, rekomenduojama šiek tiek atsisakyti automobilio vairavimo ir judančių mechanizmų valdymo.

Pacientų ir gydytojų nuomonė

Cefaclor yra patvirtintas vaistas, turintis daug pastabų tiek iš pacientų, tiek iš gydytojų. Kai kurie iš jų bus pateikti žemiau.

Cefaclor teigiamai gydau ir dažnai jį skiriu savo pacientams. Antibiotikas taikomas įvairioms ligoms, kurios yra labai patogu. Dažnai vaistas vartojamas pediatrijoje, kartais nėštumo metu. Aš niekada nepastebėjau jokių nepageidaujamų reakcijų.

Maria Feodorovna, gydytojas

Manau, kad vaistas nėra panacėja infekcinėms kvėpavimo takų ligoms ir vaikų šlapimo sistemos organams ir nėra visiškai nekenksmingas. Tačiau jis suteikia puikų rezultatą su tinkamu gydymo režimu. Paprastai jį naudoju kaip rezervą.

Liliya Anatolyevna, gydytojas

Kai mano sūnus buvo jaunesnis nei 3 metai, jis labai serga. Iš pradžių tiesiog pasuko raudona gerklė. Pirmosios pagalbos rinkinyje buvo keli drėkinimo purškalai, tačiau jie nepadėjo. Po kelių valandų temperatūra pakilo. Naktį vaiko būklė pablogėjo ir turėjo skambinti greitosios pagalbos automobiliu. Greitai gydytojas pasakė, kad duos antibiotikų ir davė jam tą, kurį jis turėjo, - Ospamox. Jie gėrė jį 3 dienas, tačiau nebuvo daug pagerėjimų.

Gavusi rajono gydytoją, ji skyrė antibiotiką granulių pavidalu suspensijai paruošti - Digaclor. Beje, vaistinėje, jis skiriamas tik gydytojo receptu. Nepavyko paruošti pakabos, vaikas gėrė vaistus be kaprizų, nes vanduo pasirodė saldus.

Po 3 dienų priėmimo vaiko būklė gerokai pagerėjo, todėl mane labai patenkino! Kaip jau gydytojas sakė, jie ilgą laiką gėrė antibiotiką, tik 5 dienas. Beje, jokio šalutinio poveikio nepavyko. Apskritai, esu patenkintas narkotikais, pasirodė esąs veiksmingas - jis padėjo sumažinti temperatūrą, pašalino gerklės uždegimą. “

Marija, 31 metai

Norėčiau pasidalinti savo įspūdžiais apie narkotiką Digaclor, kurį urologas man parašė kartu su Furadoninu. Nuvyko į gydytoją su skundais dėl skausmo šlapinantis ir dažnai pasikvietant į tualetą. Surinkus anamnezę ir kai kuriuos tyrimus paaiškėja, kad turėjau cistitą.

Kapsulių gėriau 3 kartus per dieną 8 valandų intervalu. Jau antrą dieną simptomai susilpnėjo, o trečią dieną visi skausmai išnyko, šlapinimosi dažnis normalizavosi. Man labai patiko šis efektas, viskas netikėtai greitai prasidėjo, man buvo malonu, kad vaistas nėra labai brangus - 80 hryvnas paketas. Visa sveikata!

Liudmila, 42 metai

Teigiamos ir neigiamos pusės, remiantis apžvalgomis ir praktine patirtimi

Nepaisant nepageidaujamų reakcijų atsiradimo tikimybės, pacientai antibiotiką primena teigiamai:

  • nekenksmingas;
  • suteikia rezultatą;
  • lengvai toleruoja kūdikiai;
  • per 24 valandas mažina simptomus;
  • trumpas terapinis kursas;
  • narkotikų vartojimas su maistu, o tai labai supaprastina tėvų, turinčių neklaužusių vaikų, užduotį.
  • automobilių atsisakymas;
  • nesugebėjimas vartoti nėštumo metu;
  • mažas gatavo suspensijos laikymo laikas;
  • savarankiško suspensijos paruošimo poreikį.

Numatoma kaina

Iki šiol Vokietijoje išleistą originalų vaistą sunku rasti stacionariuose vaistiniuose. Tačiau jį galima įsigyti per internetinę vaistinę su nemokamu pristatymu. Cefaclor tablečių kaina 500 mg, 10 vienetų - 66 eurai ir granulių pavidalo suspensijos forma - 70 eurų.

Tačiau įrankis turi analogų, kuriuos galima įsigyti bet kurioje vaistinėje. Vienas iš šių vaistų yra Zinnat, kurio kaina skiriasi nuo išleidimo formos:

  • suspensija 125 mg / 5 ml, 50 ml - 294 rublių;
  • 125 mg tabletės, 10 vnt. - 244 rublių;
  • 250 mg tabletės, 10 vnt. - 412 rublių.

Saugojimo sąlygos

Tabletės, kapsulės turi būti laikomos sausoje vietoje iki 25 laipsnių temperatūros. Granulės, laikomos pakuotėje 15-30 laipsnių temperatūroje. Paruoštą suspensiją laikyti šaldytuve ne ilgiau kaip 2 savaites, neužšaldyti.

Laikykite antibiotiką vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Farmacijos atostogos

Vaistą galima įsigyti gydytojo receptu.

Antibiotikai Analogai

Jei originalas nepasiekiamas, jis gali būti pakeistas analogais, prieš tai pasikonsultavęs su gydytoju. Panašių vaistų pavadinimai:

Šis sąrašas yra identiškas Cefaclor ir kompozicijai, ir pagal indikacijas, nepageidaujamas reakcijas.

Cefacloras (Cefaclor): naudojimo instrukcijos, veikimo spektras ir vaistų analogai

Cefacloras yra antibakterinis vaistas cefalosporinų grupei, kuri yra antroji tik penicilino klasės antibiotikams. Jis turi platų veikimo spektrą prieš gramteigiamus ir gram-neigiamus patogenus. Jis naudojamas įvairioms viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų bei šlapimo takų infekcijoms.

Vaistas yra įvairių formų, pasižymintis aukštu saugos profiliu, kuris leidžia jį naudoti įvairiose pacientų amžiaus grupėse, įskaitant vaikus ir pagyvenusius žmones.

Gamintojo informacija

Narkotikų gamintojas „Cefaclor“ yra farmacijos įmonė „RiteMed“ (Filipinai). Įmonė buvo įkurta 2002 m., Remiant šalies vyriausybei, siekiant sumažinti įvairių patologijų gydymo išlaidas. Aukštos kokybės generinių vaistų gamyba neleido prarasti brangių originalių vaistų, neprarandant veiksmingumo ir nesukeliant komplikacijų pavojaus.

RiteMed asortimente yra šimtai vaistų, įskaitant antibiotikus, atsinaujinančius vaistus, vietinius kortikosteroidus. Tarp pagamintų vaistų yra Cefaclor (tarptautinis INN pavadinimas yra Cefaclor). Antibiotikas „RiteMed“ skiriasi nuo kitų vaistų, parduodamų kitais prekybos pavadinimais, sudėtyje ir veikloje. Tai leidžia vaistus skirti įvairioms ligoms, įskaitant alergines reakcijas, diabetą ir pan.

Naudojimo instrukcijos

Tik gydytojas gali nustatyti infekcijos tipą (bakterinį ar virusinį), patogeno tipą ir patogeniškos mikrofloros jautrumą tam tikriems vaistams. Kartais reikalaujama atlikti specialius laboratorinius tyrimus (klinikinę kraujo ir šlapimo analizę, sėklą ir tt).

Savęs gydymas, netinkamas vaisto dozės pasirinkimas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų, sukelti bakterijų floros atsparumo vystymąsi. Vėliau tam reikia paskirti stipresnius vaistus. Atitinkamai, priėmimas turėtų būti atliekamas tik prižiūrint gydytojui. Prieš pradėdami gydymo kursą, turėtumėte perskaityti naudojimo instrukciją.

Išleidimo forma ir sudėtis

RiteMed cefaclor gaminamas:

  • milteliai suspensijai su veikliosios medžiagos doze 125 ir 250 mg 5 ml;
  • kapsulės, kurių sudėtyje yra 0,5 g veikliosios medžiagos.

Antibiotikas taip pat gaminamas miltelių pavidalu tolesniam skiedimui ir suspensijai, esant 50 mg / ml koncentracijai. Tačiau gatavo produkto tūris yra 10 ml, o buteliuke yra pipetė, skirta vaisto dozavimui. Cefaclor tablečių nėra, nes ši vaisto forma nesuteikia tinkamų farmakokinetinių vaisto savybių.

Farmakologinė grupė

Priklauso antrosios kartos cefalosporinų antibakteriniams vaistams.

Farmakodinaminės savybės

Cefacloro antibakterinis poveikis atsiranda dėl bakterinių ląstelių sienos baltymų struktūros kūrimo procesų pažeidimo. Aktyvus vaisto komponentas in vitro eksperimentuose yra atsparus penicilinazėms, bet gali būti sunaikintas, kai veikia β-laktamazė, kurią gamina kai kurie patogeninės floros atstovai.

Šie klinikiniai tyrimai patvirtina, kad Cefaclor gali būti naudojamas infekcijoms, kurių negalima gydyti pirmosios kartos penicilinais ir cefalosporinais.

Įrankis pasižymi baktericidiniu poveikiu šiems mikroorganizmams:

  • stafilokokas;
  • pneumokokai;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • tam tikrų tipų protea;
  • hemophilus bacillus;
  • gonokokai;
  • bakteroidai (išskyrus fragilis porūšius);
  • moraxella;
  • citrobacter;
  • propiono rūgšties bakterijos;
  • peptokokki;
  • peptostreptokokki.

Antibiotiko paskyrimas nepatartina patologijoms, kurias sukelia Listeria, Bordetella, Mycoplasma, Chlamydia, Pseudomonas rūšies patogeninė flora. Cefaclor įtakoje bakterijų štampų Campylobacter, Enterobacter, Morganella, Acintobacter, Providence, Serration gyvavimo ciklas nepasikeičia.

Yra informacijos apie bakterijų mutageninio atsparumo vystymąsi. Todėl, narkotikų paskyrimo turėtų atsižvelgti į paciento medicinos istoriją. Epidemijos laikotarpiu atsižvelgiama į ankstesnę patirtį, susijusią su antibiotikų vartojimu kitiems pacientams.

Farmakokinetika

Absorbcija. Veiklioji vaisto medžiaga greitai ir beveik visiškai absorbuojama iš virškinimo trakto ertmės. Biologinis prieinamumas svyruoja nuo 75–95%. Tačiau tuo pačiu metu nurijimas su maistu sulėtina absorbciją ir sumažina didžiausias koncentracijas trečdaliu. Bendras vaisto kiekis kraujyje svyruoja nuo 7 iki 26 µg / ml ir priklauso nuo dozės.

Platinimas Cefaclor, randamas beveik visuose organuose ir audiniuose, greitai pasiekia tikslinę infekcijos vietą. Susijęs su plazmos baltymais 25%. Daugiausia kaupiasi nosies, tulžies, prostatos, epidermio dangtelio limfoidinėse struktūrose. Pasiskirstymo tūris yra 26 litrai.

Biotransformacija. Metabolizmas nėra gerai suprantamas.

Pašalinimas Vaistas daugiausia išsiskiria su šlapimu, daugiausia pastovioje, terapiškai aktyvioje formoje. Trečdalis išgautos dozės rodomos biocheminio skaidymo produktų pavidalu. Pusinės eliminacijos laikas neviršija vienos valandos ir priklauso nuo vartojamo vaisto kiekio.

Farmakokinetika tam tikrose pacientų kategorijose. Nustatyta, kad inkstų ligos fone vaisto pašalinimas iš organizmo sulėtėja. Tačiau tai nesukelia vaisto kaupimosi kraujyje. Pagrindiniai Cefaclor farmakologiniai parametrai yra panašūs įvairaus amžiaus pacientams, įskaitant vaikus ir vyresnius nei 65 metų pacientus.

Apie pagrindinę veikliąją medžiagą

Veiklioji vaisto medžiaga yra cefacloras hidrochlorido pavidalu. Tai pusiau sintetinis cefalosporinas, skirtas gerti. Injekcijų forma nenaudojama. Cheminė formulė apibrėžiama taip: 3-chlor-7-D- (2-fenilglicilamido) -3-cefem-4-karboksirūgštis (monohidratas).

Išvaizda yra balti milteliai, kristalinė struktūra. Šiek tiek tirpsta vandenyje, praktiškai netirpsta alkoholyje ir chloroforme. ATH kodas J01DC04.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skiriamas infekcijoms, kurias sukelia jautrios patogeninės floros padermės. Pagrindinės įleidimo nuorodos yra:

  • apatinių kvėpavimo takų pažeidimai, įskaitant pneumoniją, bronchitą ir lėtinio bronchito paūmėjimą;
  • ENT organų ligos, įskaitant faringitą, ūminį ir lėtinį tonzilitą, bakterinį vidurinės ausies uždegimą;
  • odos ir poodinio audinio bakteriniai pažeidimai;
  • šlapimo takų infekcijos, ypač cistitas, pielonefritas ir uretritas.

Vadovaujantis tarptautinėmis rekomendacijomis, pirmos eilės vaistai, skirti streptokokinės infekcijos komplikacijų gydymui ir profilaktikai, yra penicilinai. Cefaclor skiriamas šių bakterijų sukeltų viršutinių kvėpavimo sistemos ligų gydymui, tačiau jo veiksmingumas reumato karščiavimui nėra nustatytas.

Abejotinais atvejais vaistų vartojimas galimas tik gavus mikrofloros rezultatus, po to nustatomas jautrumas.

Kontraindikacijų ir naudojimo apribojimų sąrašas

Griežtos kontraindikacijos vartoti vaistus (nepriklausomai nuo išleidimo formos) yra:

  • alerginė reakcija į sudedamąsias dalis;
  • individualus netoleravimas cefalosporinams;
  • vaikams iki 4 savaičių (nėra duomenų apie vaisto saugumą naujagimiui);
  • žindymo laikotarpis.

Santykiniai priėmimo apribojimai yra inkstų ir kepenų funkcijos pokyčiai, ypač pasireiškiantys sunkioje formoje; bronchų astma ir leukopoezės sutrikimai.

Antibiotikų vartojimas nėštumo metu yra leidžiamas, tačiau tik tuo atveju, jei galimas gydymo nauda viršija galimą žalą vaisiaus vaisiaus vystymuisi.

Naudojimo ir dozavimo ypatybės

Vaisto paros dozę nustato gydytojas, priklausomai nuo patogeno tipo ir paciento būklės.

Suaugusieji. Reikiamas vaisto kiekis yra 1-1,5 g per dieną, suskirstytas į 3 dozes.

Senatvė Vartokite nuo 2 iki 3 tablečių per dieną, atitinkamai 12 ir 8 valandų.

Vaikai Vaistas skiriamas išskirtinai suspensijos forma, kai paros dozė yra 20-40 mg / kg.

Kapsulę reikia nuryti nekramtant ar nesukeliant. Suspensija ruošiama į miltelių buteliuką pridedant reikiamą virinto vandens kiekį kambario temperatūroje. Po praskiedimo ir prieš kiekvieną suvartojimą butelis su skystu tirpikliu stipriai kratomas.

Gydymo schemos lentelė

Galimos nepageidaujamos reakcijos

Atsižvelgiant į Cefaclor, galima:

  • viduriavimas;
  • pykinimas ir vėmimas (retai pasitaiko);
  • pseudomembraninis kolitas (pažymėtas atskirais atvejais);
  • kepenų sutrikimai, pasireiškiantys kaip gelta ir hepatitas (remiantis eksperimentiniais duomenimis);
  • padidėjęs jautrumas (odos išbėrimas, patinimas, niežulys, sunkiais atvejais galima anafilaksija);
  • apetito praradimas;
  • simptomai, susiję su žarnyno mikrofloros sutrikimu (raugėjimas, rėmuo, pilvo skausmas);
  • hiperhidrozė;
  • mikozės lokalizuotos burnos ertmės gleivinėje ir genitalijų organuose.

Labai retai pastebima centrinės nervų sistemos struktūrų komplikacijos. Klinikinių tyrimų metu nustatyta emocinių sutrikimų, asteninio sindromo, drebulio, parestezijos ir miego sutrikimų tikimybė.

Taip pat gali pasireikšti inkstų funkcijos sutrikimas (sutrikimo sutrikimai). Iš kraujo susidarymo galima leukocitų (mažiau fiziologinės normos), trombocitų, neutrofilų, hemoglobino kiekio sumažėjimas.

Pasak ekspertų, nepageidaujamos reakcijos yra grįžtamos. Praėjus kelioms dienoms po vaisto vartojimo, paciento būklė grįžta į normalų.

Galimi vaistų deriniai

Cefaclor skiriamas atsargiai, vartojant šias vaistų grupes:

  • antikoaguliantai (dėl spontaniško kraujavimo pavojaus);
  • kai kurie NVNU, aminoglikozidai, polimiksinai (padidina šlapimo takų komplikacijų tikimybę);
  • aminoglikozidai, metronidazolas, polimiksinai, vaistai nuo tuberkuliozės (padidina cefacloro poveikį);
  • Chloramfenikolis, tetraciklinai (mažina antibakterinį vaisto poveikį);
  • kalcio antagonistai (šios klasės lėšos lėtina antibiotiko pašalinimą iš organizmo).

Vartojant vaistus, kurie mažina virškinimo trakto rūgštingumą, turi būti stebimas dviejų valandų intervalas, pagrįstas magniu ir aliuminiu. Cefacloro ir cefalosporinų grupės antibakterinių vaistų derinys yra nepraktiškas (kapsulių, tablečių ar injekcijų pavidalu).

Suderinamumas su alkoholiu

Dėl hepatotoksiškumo rizikos antibiotikas yra nesuderinamas su alkoholiu.

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Cefaclor skiriamas atsargiai pacientams, kuriems yra alerginė reakcija į penicilino klasės antibiotikus. Nors rimtų komplikacijų, susijusių su padidėjusiu jautrumu, paprastai atsiranda dėl intramuskuliarinio ar intraveninio vaisto vartojimo, yra buvę anafilaksijos atvejų ir vartojant tabletę ar suspensiją.

Nustačius anafilaksinį šoką, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Pacientui skiriami vaistai, kurių sudėtyje yra adrenalino, rodomi kortikosteroidai. Jei reikia, pacientas prijungiamas prie ventiliatoriaus.

Atsargiai, Cefaclor vartojamas pacientams, kuriems kyla pavojus dėl kolito ir kitų virškinimo trakto komplikacijų. Atsiradus būdingiems simptomams, vaistas nutraukiamas ir atliekamas simptominis gydymas.

Vidutinė gydymo trukmė yra 7 dienos, tačiau vaisto vartojimas tęsiasi mažiausiai 2 dienas po visų infekcinės ligos simptomų išnykimo. Teigiama β-hemolizinio streptokoko analizė, gydymo kursas turi būti ne trumpesnis kaip 10 dienų, kad būtų išvengta komplikacijų, tokių kaip reumatinė širdies liga, glomerulonefritas ir kt.

Klinikinių tyrimų duomenimis, pacientų, kurių inkstų funkcija sutrikusi, farmakokinetika nekinta. Tačiau tokia Cefaclor pacientų kategorija skiriama atsargiai.

Pacientai, sergantys kepenų liga, reguliariai stebi pagrindinius rodiklius (ALT, AST, bilirubino lygį ir tt).

Perdozavimas

Perdozavimą paprastai lydi stiprus pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Adsorbentų priėmimas, skrandžio plovimas, padidėjusi diurezė nėra tinkama. Pacientas yra hospitalizuotas, atlieka būtinus laboratorinius tyrimus ir paskiria palaikomąjį gydymą.

Laikymo sąlygos

Supakuota su kapsulėmis ir užsandarintu buteliuku miltelių, skirtų paruošti suspensiją, laikomą kambario temperatūroje. Praskiedus vaistinį tirpalą reikia laikyti šaldytuve (2-8 ° C temperatūroje).

Tinkamumo laikas

Padaro 3 metus nuo išdavimo datos.

Gydymo nutraukimas

Gydymo nutraukimas atliekamas pagal gydytojo nurodymus. Vidutiniškai Cefaclor vartojimas retai viršija 7 dienas. Dėl hemolizinės streptokokų sukeltos infekcijos - 10 dienų. Savęs pasitraukimas iš narkotikų, net jei nėra simptomų, yra pavojingas infekcijos atkryčiui ir mikrofloros atsparumo šio antibiotiko poveikiui. Vėliau ši situacija apsunkina gydymą ir prisideda prie lėtinių ligų vystymosi.

Analogai

Analogai sudėtyje ir indikacijose yra šie vaistai:

  • Alfacetas (Alfacetas);
  • Cefaclor STADA (Cefaclor Stada);
  • Ceclor (Ceclor).

Tačiau Rusijoje išvardyti vaistai neregistruojami. Nėra įtrauktas narkotikų registras (radaras) ir Cefaclor gamyba RiteMed. Tačiau gydytojai pataria vartoti Cefaclor, nes šis vaistas atitinka visus šiuolaikinius antibakterinio veiksmingumo ir saugumo reikalavimus. Platus dozavimo formų diapazonas užtikrina dozavimo tikslumą ir patogumą įvairioms pacientų amžiaus grupėms.

Kaina ir kur pirkti

Rusijoje „Cefaclor“ nėra prieinama dėl registracijos trūkumo, dėl tos pačios priežasties ji negali būti užsakyta iš vaistinių. Gydytojai rekomenduoja ieškoti pagalbos iš tarpininkų, dalyvaujančių tiekiant vaistus iš Europos. Galite susitarti dėl pristatymo tinklalapyje arba susisiekę su įmonės atstovu nurodytu telefono numeriu.

Cefaclor nereikalauja specialių laikymo sąlygų, todėl kartais įrankis jau yra sandėliuose Maskvoje arba Sankt Peterburge, kuris pagreitina pristatymo laiką. Vaistą galima nusipirkti, atsižvelgiant į pristatymo iš Vokietijos kainą, kuri yra apie 70 eurų už buteliuką suspensijos, kai veikliosios medžiagos dozė yra 125 mg (tūris 105 ml). Galimybė įsigyti kitas cefakloro formas turėtų būti paaiškinta telefonu.

Gydytojų apžvalgos

Igoris Vasilievich Mazur, pediatras

Infekcinių ligų atveju vaikams skiriu Cefaclor. Antibiotikai ankstyvame amžiuje susiduria su labiausiai paplitusia patologija, nesukeliant komplikacijų ir nepageidaujamų reakcijų. Tačiau Rusijos vaistinėse negalima parduoti. Todėl aš pasirašau vaikus, kurių tėvai jį perka savarankiškų kelionių į Europą metu, arba užsakyti narkotikus iš ES šalių per tarpines įmones. Jis skiriasi nuo Rusijos antibakterinių medžiagų, nes nėra komplikacijų virškinimo trakte, todėl mažiau streso imuninei sistemai. Keista, kad daugelis tėvų tai žino, taigi jie keliauja vaisto atsargoje.

Klientų apžvalgos

Inna, 31 metai

Čia nupirkti antibiotikai man nepadėjo, todėl jau kelerius metus kentėjau nuo lėtinio cistito. Bet po Cefaclor kurso, liga man beveik nerimauja.

Kaip ne pirkti netikrą

Užsakydami vaistus per tarpininkus, turėtumėte pasirinkti patikimus ir patikimus pardavėjus, kurie teikia patikrinimus iš licencijuotos užsienio vaistinės. Dažniausiai narkotikų tiekimas atliekamas iš tokių Europos šalių kaip Vokietija, Suomija, Lenkija. Šiose šalyse labai griežtai kontroliuojama farmacijos produktų gamyba ir prekyba. Todėl neleidžiama įsigyti padirbtų prekių licencijuotoje vaistinėje. Tai reiškia, kad kokybės garantija yra tarpininko pateikti pinigų dokumentai.

Klinikinių tyrimų rezultatai

Remiantis tyrimo duomenimis, veiksmingumo ir saugumo požiūriu Cefaclor yra pranašesnis už penicilino antibiotikus ir antrosios kartos cefalosporinus. Įrodyta galimybė vartoti vaistą ankstyvame amžiuje, nėštumo metu. Teigiamas gydymo rezultatas pastebėtas beveik 100% pacientų.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Rusijoje narkotikų nėra. Užsienyje Cefaclor, kaip ir kiti antibiotikai, yra receptinių vaistų sąraše.

Cefaclor STADA - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: Cefaclor STADA ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (6R, 7R) -7 - [[(2R) -2-amino-2-fenilacetil] amino] -3-chlor-8-okso-5-tia-1-azabiciklo [4.2.0] okt. 2-en-2-karboksirūgšties monohidratas

Dozavimo forma:

Sudėtis

Kapsulės 0,5 g
Veiklioji medžiaga:
1 kapsulėje yra 524,48 mg cefaclor monohidrato, kuris atitinka 500,00 mg cefaclor.
Pagalbinės medžiagos:
Dimetikonas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.
Kapsulės apvalkalas (viršuje):
Želatina, išgrynintas vanduo, titano dioksidas (E 171), indigotinas (E 132).
Kapsulės apvalkalas (apačioje):
Želatina, išgrynintas vanduo, titano dioksidas (E 171).

Granulės, skirtos suspensijai gerti 125 mg / 5 ml
Veiklioji medžiaga:
Viename butelyje (63,5 g granulių), gaunant 100 ml suspensijos, yra 2,6224 g cefaclor monohidrato, kuris atitinka 2,5 g cefacloro.
5 ml paruoštos suspensijos yra 131 mg cefaclor monohidrato, kuris atitinka 125 mg cefacloro.
Pagalbinės medžiagos:
Dimetikonas, ksantano guma, kukurūzų krakmolas, braškių skonis, natrio laurilo sulfatas, metilceliuliozė, sacharozė.
5 ml paruoštos suspensijos yra 3 g sacharozės (angliavandenių), kuris atitinka 52 kJ arba 12 kcal.

Granulės, skirtos suspensijai gerti 250 mg / 5 ml
Veiklioji medžiaga:
Viename butelyje (63,5 g granulių), gaunant 100 ml suspensijos, yra 5,049-5,547 g cefaclor monohidrato, kuris atitinka 5,0 g cefacloro.
5 ml paruoštos suspensijos yra 262 mg cefakloro monohidrato, kuris atitinka 250 mg cefacloro.
Pagalbinės medžiagos:
Dimetikonas, ksantano guma, kukurūzų krakmolas, braškių skonis, natrio laurilo sulfatas, metilceliuliozė, sacharozė.
5 ml paruoštos suspensijos yra 3 g sacharozės (angliavandenių), kuris atitinka 52 kJ arba 12 kcal.

Aprašymas:
Kietos želatinos kapsulės (mėlynos, nepermatomos / baltos, nepermatomos), dydis „Oel“ (23,8 mm, 0,68 ml), turinčios baltą arba šiek tiek gelsvą miltelių.

Granulės, skirtos suspensijai gerti 125 mg / 5 ml
Balta arba balta, gelsvos spalvos spalvos homogeniškos granulės su braškių kvapu.

Sustabdymas:
Baltos arba šiek tiek gelsvos suspensijos su braškių kvapu.

Granulės, skirtos suspensijai gerti 250 mg / 5 ml
Balta arba balta, gelsvos spalvos spalvos homogeniškos granulės su braškių kvapu.

Sustabdymas:
Baltas arba šiek tiek gelsvas suspensija su braškių kvapu.

Farmakoterapinė grupė:

Farmakologinės savybės
Cefalosporino II antibiotikas.
Kaip ir visi beta laktaminiai antibiotikai, cefacloras slopina dauginamosios bakterijos ląstelių sienelės biosintezę. Jo poveikis yra baktericidinis.
Kaip ir visi pirmosios ir antrosios kartos cefalosporinai, cefaklorui būdingas tik tarpinis atsparumas beta laktamazėms, bet yra atsparus penicilinazėms.
Manoma, kad tokie gramteigiami ir negatyvūs mikroorganizmai jautrūs Cefaclor:
Staphylococcus spp.,
Streptococcus pneumoniae,
Escherichia coli,
Proteus mirabilis,
Klebsiella spp
Heamophilus influenzae, įskaitant atsparias ampicilinui, t
Neisseria gonorrhoeae, įskaitant peniciliną sudarančias padermes, t
Bacteroides spp (išskyrus fragilis), t
Moraxella catarrhalis,
Citrobacter diversus,
Propionibakteris
Peptococcus spp
Peptostreptococcus spp.

Šie mikroorganizmai laikomi atspariais cefaclorui:
Listeria spp. Bordetella spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Enterococcus faecalis ir faecium, Pseudomonas spp.

Farmakokinetika
Nuo 75% iki 92% cefakloro dozės absorbuojama daugiausia iš viršutinės plonosios žarnos. Po vienkartinės cefaclor dozės, kai dozė buvo 250 mg, 500 mg ir 1000 mg tuščia skrandimi, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje buvo pasiekta praėjus 60 minučių po vartojimo ir buvo atitinkamai 7, 15 ir 26 mg / l.

Vaikams, kurie vartojo 10 mg / kg ir 15 mg / kg cefaclorą tuščiu skrandžiu, didžiausia koncentracija serume buvo atitinkamai apie 10,8 mg / l ir 13,1 mg / l. Po 10 dienų vartojant cefaclor, organizmas nesikaupė.

Nors maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos laipsniui (plotas po kreive), jis mažina absorbcijos greitį, dėl kurio padidėja laikas, per kurį pasiekiama didžiausia koncentracija (tmax), ir 30% sumažėja didžiausia koncentracija (Cmax).

4-6 valandos po vartojimo, aktyvusis vaistas paprastai nėra aptinkamas plazmoje.

Platinimas:
Cefacloras pasiskirsto įvairiuose audiniuose ir fiziologiniuose skysčiuose. Pavyzdžiui, didelė koncentracija pasiekiama prostatos ir tulžyje. Pririšimas prie serumo baltymų yra apie 25%. Toliau pateikiamos cefacloro koncentracijos žmogaus organizme esančiuose audiniuose ir skysčiuose po skirtingų laiko intervalų.

Metabolizmas ir išsiskyrimas:
Tirpalu cefakloras yra chemiškai nestabilus ir spontaniškai suskaidomas fiziologiniuose skysčiuose, pavyzdžiui, šlapime. Todėl sunku įvertinti tikrojo metabolinio klirenso laipsnį. Metabolizuojamas vaistas, jei jis yra, yra labai maža cefacloro skilimo produktų dalis.

Ekskrecija daugiausia vyksta per inkstus. Per 8 valandas po injekcijos inkstais 50-70% dozės išsiskiria kaip mikrobiologiškai aktyvus vaistas ir iki 30% dozės yra neaktyvūs skilimo produktai.

92% radioaktyviai pažymėto cefakloro dozės išsiskiria per inkstus ir 4% per virškinimo traktą.

Vidutinis plazmos pusinės eliminacijos laikas yra 45 minutės (29-60 minučių). Tai priklauso nuo dozės, t.y. po vienkartinės didesnės dozės (pvz., 500 mg arba 1000 mg) dozės pusinės eliminacijos periodas yra šiek tiek ilgesnis nei po vienkartinės mažesnės dozės dozės. Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, serumo pusinės eliminacijos laikas yra didesnis, tačiau kai šie pacientai vartoja cefaclorą tris kartus per parą, organizme esantis vaistas nesikaupia. Su anurija serumo cefacloro pusinės eliminacijos laikas serume yra iki 3,5 valandų. Cefacloras išsiskiria hemodializės būdu. Hemodializė serumo pusinės eliminacijos laiką sumažina 25-30%. Matomas pasiskirstymo tūris yra apie 26 litrai. Cefacloro inkstų klirensas yra 188-230 ml / min., O bendrasis klirensas yra 370-455 ml / min.

Vaikų ir suaugusiųjų farmakokinetikos tyrimo rezultatai yra beveik tokie patys.

Naudojimo indikacijos
Kefaklorui jautrių mikroorganizmų sukeltų ūminių ir lėtinių skirtingo sunkumo infekcijų gydymui:

  • viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos;
  • ausies, nosies ir gerklės infekcijos, pavyzdžiui, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, tonzilitas ir faringitas;
  • inkstų ir šlapimo takų infekcijos, įskaitant gonorėja;
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas (įskaitant kitus beta-laktamo antibiotikus), vaikams iki 3 metų (kapsulės).

Atsargiai
Pacientai, sergantys sunkiomis alerginėmis ligomis arba astma, lėtinis inkstų nepakankamumas, leukopenija, hemoraginis sindromas, nėštumas, žindymas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Vaisto vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tuo atveju, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Cefacloras išsiskiria į motinos pieną, todėl, jei reikia, vaisto skyrimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą.

Dozavimas ir vartojimas
Viduje Suaugusieji ir vyresni nei 10 metų vaikai - 0,25-0,5 g 3 kartus per dieną; su gonorėja - 3 g vieną kartą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 4 g per parą.

Vaikams iki 1 mėnesio - dozė nenustatoma 1 mėn. Ir vyresniems - 6,7-13,4 mg / kg kas 8 valandas arba 10-20 mg / kg kas 12 valandų. Maksimali paros dozė yra 40 mg / kg, bet ne daugiau kaip 1 1,5 g per parą. Maži vaikai, pageidautina paskirti sustabdymą.

Vidutinė gydymo trukmė yra 7-10 dienų.

Suspensijos ruošimas peroraliniam vartojimui

Buteliuke granulių įpilkite vandens į ženklą ir gerai suplakti. Po putų nusodinimo į žymę pridedami vandenys. Pakaba paruošta naudoti.

Paruošta cefaclor® STADA ® suspensija laikoma šaldytuve (2–8 ° C) 14 dienų.

Prieš kiekvieną naudojimą buteliuko turinys yra kruopščiai pakratomas. Dozė išmatuokite pridedamą matavimo šaukštą.

Cefaclor STADA ® suspensiją galima vartoti valgio metu, tai neturi įtakos vaisto absorbcijai.

Jei norite orientuotis, šios lentelės gali būti:

Cefaclor STADA ® 125 mg / 5 ml suspensijos 1 šaukštas (5 ml) yra 125 mg cefacloro.

Cefaclor STADA ® 250mg / 5 ml suspensijos 1 šaukštas (5 ml) turi 250 mg cefaclor.

Pacientai, sergantys inkstų liga
Inkstų ligos atveju Cefaclor STADA ® dozės keisti nereikia.

Hemodializės atveju vaisto pusinės eliminacijos laikas serume sumažėja 25-30%. Jei reikia hemodializės, prieš hemodializės procedūrą rekomenduojama 250 mg - 1 g cefacloro dozė. Tarp hemodializės procedūrų vaistas vartojamas pirmiau nurodytomis dozėmis.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežulys odos, niežėjimas lytinių organų srityje, dilgėlinės, eozinofilija, artralgija, dusulio, angioedema, konjunktyvitas, alpimas, piktybiniai eritema (Stevens-Johnson sindromas), toksinė epidermolizė (Lyell sindromas), anafilaksinis šokas.

Nervų sistemos sutrikimai: susijaudinimas, nerimas, nemiga, galvos svaigimas, parestezijos, motorinis susijaudinimas, sumišimas, haliucinacijos, astenija.

Iš virškinimo sistemos: vaginitas.

Šlapimo sistemos dalis: inkstų funkcijos sutrikimas, intersticinis nefritas, dizurija, nturtas.

Virškinimo sistemos dalis: apetito praradimas, dispepsija (viduriavimas, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas), pseudomembraninis enterokolitas, pilvo skausmas, hepatitas, cholestazinis gelta.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: hipoplastinė anemija, leukopenija, neutropenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija, kraujavimas.

Laboratoriniai rodikliai: hiperazotemija, padidėjusi karbamido koncentracija, hipercreatininemija, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, hiperbilirubinemija.

Kiti: kandidozė, superinfekcija, padidėjęs prakaitavimas.

Perdozavimas
Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas
Gydymas: aktyvuota anglis, užtikrinantis būtiną vėdinimą ir perfuziją, stebint ir palaikant reikiamą kraujo dujų, serumo elektrolitų kiekį.
Hemodializė nėra veiksminga.

Sąveika su kitais vaistais
Pagerina netiesioginių antikoaguliantų poveikį
Pagerina (abipusiai) aminoglikozidų, polimiksinų, fenilbutazono nefrotoksiškumą.
Antibakterinis poveikis padidina aminoglikozidus, metronidazolą, polimiksinus, rifampiciną, silpnina chloramfenikolį, tetraciklinus.
Antacidai, kurių sudėtyje yra magnio arba aliuminio hidroksido, sulėtina vaisto absorbcijos laipsnį.
H2-histamino blokatoriai (cimetidinas, ranitidinas, nizatidinas, roksatidinas, famotidinas) neturi įtakos absorbcijos greičiui ir mastui.
Tubulinės sekrecijos blokatoriai atideda cefacloro išsiskyrimą per inkstus.

Specialios instrukcijos
Praleidus dozę, kuo greičiau pasiimkite vaistą. Jei praleidote kelias dozes, kuo greičiau turėtumėte pasitarti su gydytoju, kad nustatytumėte galimą paciento būklės pablogėjimą.
Negalima anksti nutraukti vaisto vartojimo, nes galimas ligos pasikartojimas.
Gydymo metu galima gauti klaidingą teigiamą tiesioginę Coombs reakciją ir klaidingą teigiamą šlapimo reakciją į gliukozę.
Kai pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcija, vaistinis preparatas nutraukiamas ir imamasi atitinkamų neatidėliotinų priemonių, pvz., Į veną skiriant norepinefriną, antihistamininius vaistus ar gliukokortikosteroidus.

Išleidimo forma

Kapsulės 0,5 g
0,5 g kapsulės supakuotos į 10 vienetų lizdinę plokštelę.
Kartoninėje dėžutėje yra 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės kartu su vaisto vartojimo instrukcija.

Granulės, skirtos suspensijai gerti 125 mg / 5 ml
63,5 g buteliuke iš tamsaus stiklo su 100 ml žyme, užkemštu įsukamu polipropileno dangteliu.
Kartoninėje dėžutėje yra 1 butelis, matavimo šaukštas ir vaistinio vaisto vartojimo instrukcijos.

Granulės, skirtos suspensijai gerti 250 mg / 5 ml
63,5 g balto pavidalo stiklo butelyje, kuriame yra tamsi stiklas, ir 100 ml žymės, užsuktos įkišto polipropileno dangteliu.
1 butelis, matavimo šaukštas ir naudojimo instrukcijos kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos
B. sąrašas

Kapsulės 0,5 g
Laikyti sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Granulės, skirtos suspensijai gerti 125 mg / 5 ml
Laikyti sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Granulės, skirtos suspensijai gerti 250 mg / 5 ml
Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai. Paruoštą suspensiją laikyti šaldytuve 14 dienų.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas
Kapsulės - 3 metai.
Granulės - 3 metai
Vaistas negali būti naudojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Pagal receptą.

Gamintojas

Kapsulės 0,5 g
STADA Artsnaymittel AG, pagaminta Pentsef Pharma GmbH Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Vokietija

Granulės 125 mg / 5 ml
STADA Artsnaymittel AG,
Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Vokietija

Granulės 250 mg / 5 ml
STADA ARTSNAYMITTEL AG, gaminamas ZIMEX AG / LTD (Cheminiai ir farmacijos produktai), Šveicarija
Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Vokietija

Rinkodara, platinimas ir pretenzijų valdymas
OAO Nizhpharm, 603950, Rusijos Federacija, Nižnij Novgorodas, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Cefaclor (Cefaclor)

Turinys

Struktūrinė formulė

Rusijos vardas

Cefaclor medžiagos lotyniškas pavadinimas

Cheminis pavadinimas

[6R- [6-pusė, 7-beta (R *)]] - 7 - [(aminofenilacetil) amino] -3 - [[chlor-8-okso-5-tia-1-azabiciklo [4.2.0] okt-2-en. -2-karboksirūgštis (monohidratu)

Bendroji formulė

Farmakologinė cheminės medžiagos grupė Cefaclor

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

CAS kodas

Cefaclor medžiagos savybės

Antibiotikų grupės cefalosporinų II karta geriamajam vartojimui.

Farmakologija

Pažeidžia peptidoglikano sintezę bakterijų ląstelių sienelėje. Cefaclor yra aktyvus (tiek in vitro, tiek pagal daugelio infekcijų gydymo klinikinių tyrimų rezultatus) daugumai šių mikroorganizmų kamienų: aerobinių gramteigiamų mikroorganizmų - Staphylococcus spp. (įskaitant koagulazės-neigiamą ir koagulazės teigiamą, taip pat gaminant penicilinazę), Streptococcus pneumoniae, A grupės Streptococcus pyogenes (beta-hemolizinė streptokokai); aerobiniai gram-neigiami mikroorganizmai - Esherichia coli, Haemophilus influenzae (išskyrus ampicilinui atsparius padermes, nesukeliančius beta-laktamazės), Klebsiella spp., Proteus mirabilis. Cefaclor in vitro BMD ≤8 µg / ml daugumai (≥90%) šių mikroorganizmų padermių (veiksmingumas ir saugumas gydant infekcijas, kurias sukelia šie mikroorganizmai klinikiniuose nustatymuose) nebuvo nustatyta: aerobinis Gram-neigiamas - Citrobacter diversus, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae; aerobiniai gram-teigiami - Bacteroides spp. (išskyrus Bacteroides fragilis), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. Šie mikroorganizmai yra atsparūs cefaclorui: Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, dauguma Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis, D grupės streptokokai), Enterobacter spp., Indolo teigiami Proteus, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp.

Prarijus, jis beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto (nepriklausomai nuo suvartojamo maisto kiekio), tačiau vartojant su maistu, laikas iki maksimalios absorbcijos padidėja 50–70%. Cmaks po vienkartinės kapsulių dozės, suspensijos, kurių dozė yra 250, 500 ir 1000 mg, yra atitinkamai 7, 13 ir 23 mg / l, ir jos pasiekiamos per 0,5–1 val.maks vartojant 2,5–2,7 val. tabletės su kontroliuojamu išsiskyrimu, prisijungimas prie plazmos baltymų yra 25%. Vss - 0,35 l / kg. Nedidelis kiekis randamas motinos piene. Ne metabolizuojama. T1/2 nuo plazmos - 0,6–0,9 val1/2 jis yra pailgintas nuo plazmos, visiškai nevyksta inkstų funkcija - iki 2,3–2,8 valandos, jis išsiskiria per inkstus (60–85% nepakitęs 8 valandas).

Cefaclor naudojimas

Infekcinės ligos, kurias sukelia jautrūs patogenai, yra viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, viršutinių kvėpavimo takų (įskaitant vidurinės ausies uždegimą), šlapimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijos.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas (įskaitant ir kitus beta laktamo antibiotikus).

Naudojimo apribojimai. T

Sunkios alerginės ligos, bronchinės astmos anamnezė, lėtinis inkstų nepakankamumas, leukopenija, hemoraginis sindromas, nėštumas, žindymo laikotarpis, kūdikis (iki 1 mėn.).

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo metu reikėtų palyginti galimą naudą motinai ir galimą riziką vaisiui.

FDA - B. veiksmo kategorija vaisiui

Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.

Cefaclor šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos ir jutimo organų: agitacija, nerimas, nemiga, galvos svaigimas, parestezija, motorinis jaudulys, sumišimas, haliucinacijos, astenija.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos bei kraujo (kraujo, hemostazės): hipoplastinė anemija, leukopenija, neutropenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija, kraujavimas.

Virškinimo trakto dalis: apetito netekimas, vidurių užkietėjimas, dispepsija (viduriavimas, pykinimas, vėmimas), pseudomembraninis kolitas, pilvo skausmas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, hiperbilirubinemija, hepatitas, cholestazinis gelta.

Dėl urogenitalinės sistemos dalies: inkstų funkcijos sutrikimas, intersticinis nefritas, dizurija, nocturija, vaginitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežulys odos, niežėjimas lytinių organų srityje, dilgėlinės, eozinofilija, artralgija, dusulio, angioedema, konjunktyvitas, alpimas, piktybiniai eritema (Stevens-Johnson sindromas), toksinė epidermolizė (Lyell sindromas), anafilaksinis šokas.

Kiti: kandidozė, superinfekcija, padidėjęs prakaitavimas, hiperazotemija, padidėjusi karbamido koncentracija, hipercreatininemija.

Sąveika

Aminoglikozidai, metronidazolas, polimiksinai, rifampicinas padidina poveikį, o levomicetinas susilpnėja ir tetraciklinai. Padidina butadiono, aminoglikozidų, polimiksinų nefrotoksiškumą. Kolestiramin sumažina absorbciją.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Gydymas: aktyvuota anglis, siekiant sumažinti vaisto absorbciją iš virškinimo trakto, užtikrinant būtiną vėdinimą ir perfuziją, stebint ir palaikant kraujo dujų, serumo elektrolitų kiekį.

Vartojimo būdas

Atsargumo priemonės cefaclor

Reikėtų nepamiršti, kad pacientams, kuriems yra alerginių reakcijų penicilinais, gali būti padidėjęs jautrumas kitiems beta-laktamo antibiotikams.

Pridėkite atsargiai, kai pažeidžiami inkstai, malabsorbcijos sindromas.

Gydymo metu galima gauti klaidingą teigiamą tiesioginę Coombs reakciją ir klaidingą teigiamą šlapimo reakciją į gliukozę.